下圖(一)為某基因工程中利用的質(zhì)粒筒圖,小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點(diǎn),ampR為青霉素(抗生素)抗性基因,tctR為四環(huán)素(抗生素)抗性基因,P為啟動(dòng)因子,T為終止子,ori為復(fù)制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。下圖(二)為幾種酶作用于基因的位置。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)在基因工程中常用的工具有三種:一是用作切取目的基因的      酶;二是將目的基因與運(yùn)載體拼接的       酶;三是作為運(yùn)載體的質(zhì)粒。

(2)將含有目的基因的DNA與經(jīng)特定的酶切后的動(dòng)載體(質(zhì)粒)進(jìn)行拼接形成重組DNA,理論上講,重組DNA可能有“          ”、“         ”、“         ”三種,其中有效的(所需要的)基因表達(dá)載體是         ,因此需要對(duì)這些拼接產(chǎn)物進(jìn)行分離提純。

(3)利用圖(一)所示的質(zhì)粒拼接形成的3種拼接產(chǎn)物(基因表達(dá)載體)與無(wú)任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中,能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的拼接產(chǎn)物(基因表達(dá)載體)是          。

(4)有效的基因表達(dá)載體成功導(dǎo)入受體細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)時(shí),首先需要進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是圖(一)中的       。在動(dòng)物基因工程中,將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞的常用方法是              。在植物基因工程中,將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞的常用方法是              。是因?yàn)檫@種微生物很容易侵染到                

中,從而把它的Ti質(zhì)粒上的              轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞染色體的DNA上。

(5)在基因工程中,作用于圖(二)所示a位置的酶是        ;作用于b位置的酶是

                  。

(1)限制酶(限制性核酸內(nèi)切酶)   DNA連接酶

   (2)目的—目的基因  目的基因—運(yùn)載體   運(yùn)載體—運(yùn)載體   目的基因—?jiǎng)虞d體

   (3)運(yùn)載體—運(yùn)載體和目的基因—運(yùn)載體

   (4)P(啟動(dòng)子)   顯微注射法  農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法  雙子葉植物和裸子植物  T-DNA

   (5)限制酶(限制性內(nèi)切酶)   DNA解旋酶。


解析:

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2010年浙江省杭州學(xué)軍中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試題 題型:綜合題

(8分)為了解基因結(jié)構(gòu),通常選取一特定長(zhǎng)度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過(guò)電泳技術(shù)將單酶水解片段分離,計(jì)算相對(duì)大小;然后再用另一種酶對(duì)單酶水解片段進(jìn)行降解,分析片斷大小。下表是某小組進(jìn)行的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

 
已知
一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對(duì))
第一步水解
產(chǎn)物(單位bp)
第二步水解
產(chǎn)物(單位bp)
 
A切割酶
2100
將第一步水解分離后,分別用B酶切割
1900 200
1400
800  600
1000
1000
500
500
 
B酶切割
2500
將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用A酶切割
1900 600
1300
800  500
1200
1000 200
經(jīng)A酶和B酶同時(shí)切割
1900    1000    800     600    500    200
(1)由實(shí)驗(yàn)可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識(shí)別序列分別為         個(gè)和
       個(gè)。
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),請(qǐng)?jiān)谙聢D中標(biāo)出相應(yīng)限制性酶的酶切位點(diǎn)并注明相關(guān)片斷的大小。

(3)已知BarnH I與BglⅡ的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如右圖所示,用這兩種酶和DNA連接酶對(duì)一段含有數(shù)個(gè)BarnH工和BglⅡ識(shí)別序列的DNA分子進(jìn)行反復(fù)的切割、連接操作,若干循環(huán)后                       序列明顯增多。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

為了解基因結(jié)構(gòu),通常選取一特定長(zhǎng)度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過(guò)電泳技術(shù)將單酶水解片段分離,計(jì)算相對(duì)大;然后再用另一種酶對(duì)單酶水解片段進(jìn)行降解,分析片斷大小。下表是某小組進(jìn)行的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

已知

一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對(duì))

第一步水解

產(chǎn)物(單位bp)

第二步水解

產(chǎn)物(單位bp)

A切割酶

2100

將第一步水解分離后,分別用B酶切割

1900 200

1400

800  600

1000

1000

500

500

B酶切割

2500

將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用A酶切割

1900 600

1300

800  500

1200

1000 200

經(jīng)A酶和B酶同時(shí)切割

1900    1000    800     600    500    200

(1)由實(shí)驗(yàn)可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識(shí)別序列分別為    個(gè)和    個(gè)。

(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),請(qǐng)?jiān)谙聢D中標(biāo)出相應(yīng)限制性酶的酶切位點(diǎn)并注明相關(guān)片斷的大小。

(3)已知BarnH I與BglⅡ的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如下圖所示,用這兩種酶和DNA連接酶對(duì)一段含有數(shù)個(gè)BarnH工和BglⅡ識(shí)別序列的DNA分子進(jìn)行反復(fù)的切割、連接操作,若干循環(huán)后                         序列明顯增多。

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