(5分)鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對(duì)變成了__ ____堿基對(duì)，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個(gè)氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果，則說(shuō)明胎兒患病；若出現(xiàn)__    ___結(jié)果，則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

T-A     A-T    1   B   C

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型：綜合題

下列圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)

(1)   圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①______________；②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______  _，β鏈堿基組成為_______  _。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________      產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是______          __和____        ____。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為           。

（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照                 原則，合成mRNA的過(guò)程，遺傳學(xué)上稱為               。

（3）圖中③的過(guò)程稱為           ，完成該過(guò)程的主要場(chǎng)所是            。

（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是              ；氨基酸乙是              。

（5）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過(guò)程時(shí)，至少脫去      個(gè)水分子。

（6）該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個(gè)體占67%，基因型為Aa的個(gè)體占30%，則患者占             ， a基因的基因頻率為                。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：湖南省2010屆高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(5分)鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_ ____堿基對(duì)變成了__ ____堿基對(duì)，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個(gè)氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_  _____結(jié)果，則說(shuō)明胎兒患��；若出現(xiàn)__     ___結(jié)果，則說(shuō)明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年廣州市畢業(yè)班綜合測(cè)試（一）理綜生物試題 題型：綜合題

（16分）普通刺毛鼠背上都有硬棘毛—有刺（簡(jiǎn)稱普通鼠），體色有淺灰色和沙色，淺灰對(duì)沙色顯性。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)封閉飼養(yǎng)的普通鼠群體中，偶然出現(xiàn)了一只淺灰無(wú)刺雄性小鼠（簡(jiǎn)稱L），且其能終身保留無(wú)刺性狀。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）產(chǎn)生L鼠的原因可能是　　　　　　　　　。

（2）讓L鼠與普通雌鼠交配， F1全有刺；F1雌雄鼠自由交配，在所生的33只小鼠中，25只有刺、8只無(wú)刺（無(wú)刺鼠全為雄性）。這說(shuō)明有刺和無(wú)刺這對(duì)相對(duì)性狀中　　　　　________________是隱性，控制有刺無(wú)刺的基因位于　　　　　染色體上。[來(lái)源:Z*xx*k.Com]

（3）設(shè)控制體色的基因?yàn)锳、a，有刺無(wú)刺的基因?yàn)锽、b，　讓L鼠分別與多只基因型相同的沙色普通雌鼠交配，子代的表現(xiàn)型為淺灰無(wú)刺：淺灰有刺：沙色無(wú)刺：沙色有刺（1：1：1：1），則L鼠與沙色有刺雌鼠基因型分別為　　　　　　　　。

（4）刺毛鼠的染色體組成2n=16。如果L鼠與普通雌鼠交配，生了一個(gè)染色體（14＋XYY）的子代，其原因應(yīng)是親代雄鼠在減數(shù)第  　　　分裂過(guò)程中發(fā)生了差錯(cuò)；此次減數(shù)分裂同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的染色體組成應(yīng)依次為    　　　　　　　 。

以上變異與下列哪種疾病的發(fā)病原理相同（    ）

     A. 21三體綜合征   B.貓叫綜合征 C.青少年型糖尿病  D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥

（5）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)利用這只L鼠繁育出無(wú)刺雌鼠的簡(jiǎn)要方案：

                                                                     

 

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