下圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合體，則該病的致病基因可能是

A．X染色體上的隱性基因                              B．X染色體上的顯性基因

C．常染色體上的隱性基因                             D．常染色體上的顯性基因

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為某人類遺傳病的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)成的兩個(gè)個(gè)體，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）控制該疾病的是常染色體上的       基因。

（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)、7號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為        、        、        。

（3）6號(hào)為純合體的概率為         ，9號(hào)是雜合體的概率為         。

（4）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生一個(gè)病孩的概率為           。若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)患病男孩的概率是           。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆浙江省十校聯(lián)合體高三上學(xué)期期初聯(lián)考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（11）甲病是一種人類單基因遺傳�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）。表一、表二是某生物興趣小組的同學(xué)對(duì)甲病調(diào)查的結(jié)果記錄。請(qǐng)分析回答：

（1）分析表一數(shù)據(jù)，可反映出甲病遺傳具有                   特點(diǎn)。
（2）依據(jù)表二調(diào)查的各項(xiàng)，可知該生物興趣小組的同學(xué)調(diào)查的目的是希望了解甲病的       。表二家庭類型二中兒子的致病基因最可能來(lái)自于         (填父親、母親)。
（3）請(qǐng)寫出表二家庭類型三的遺傳圖解。       。
（4）若家庭類型二中患甲病的女兒與一正常男性結(jié)婚后，生了一個(gè)患乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镋、e）的女兒。則該正常男性的基因型為       。
（5）下圖表示某遺傳病由于基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變的過(guò)程。

圖中I過(guò)程需要          酶參與，完成II過(guò)程的運(yùn)載工具是       。a、b徹底水解的產(chǎn)物與c、d徹底水解的產(chǎn)物的區(qū)別是                                 。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合體，則該病的致病基因可能是(　　)

A．X染色體上的隱性基因 B．X染色體上的顯性基因

C．常染色體上的隱性基因 D．常染色體上的顯性基因

 

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科目：高中生物 來(lái)源：山東省模擬題 題型：單選題

下圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合體，則該病的致病基因可能是

[     ]

A．X染色體上的隱性基因
B．X染色體上的顯性基因
C．常染色體上的隱性基因
D．常染色體上的顯性基因

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