一對(duì)夫婦，妻子是鐮刀型細(xì)胞貧血癥攜帶者，丈夫不帶其致病基因，孩子出生后

表現(xiàn)正常，但長(zhǎng)到18歲時(shí)，患了鐮刀型細(xì)胞貧血癥。請(qǐng)分析這個(gè)孩子得病最可能的原因

A．孩子的造血干細(xì)胞發(fā)生了基因突變

B．孩子的致病基因一定來(lái)自母親，屬于交叉遺傳

C．孩子體內(nèi)的核糖體發(fā)生了變異合成了異常的蛋白質(zhì)

D．孩子的mRNA發(fā)生變異造成的

 

【答案】

A

【解析】

試題分析：根據(jù)題干可知，該孩子18歲前表現(xiàn)正常，最有可能的原因就是發(fā)生了基因突變，轉(zhuǎn)錄出異常的mRNA進(jìn)而合成異常的蛋白質(zhì)，故A選項(xiàng)正確，C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤；鐮刀形細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，因此不存在交叉遺傳，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

考點(diǎn)：本題主要考查生物的變異相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：新知課堂·教材探究導(dǎo)學(xué)　生物必修2（人教版） 題型：071

由英國(guó)Wellcome Trust Sanger研究中心領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)世界性研究隊(duì)伍在2005年3月17日的《自然》雜志上宣布已基本完成對(duì)人類X染色體的全面分析。這項(xiàng)研究是人類基因組計(jì)劃的一部分，也是最困難的一部分。X染色體是人類細(xì)胞中比較獨(dú)特的一個(gè)，也是最神秘的一個(gè)。有資料顯示，與X染色體有關(guān)的疾病有上百種，可謂百病纏其身。

（1）下列疾病與X染色體有關(guān)的是________

A．白化病　B．血友病　C．貓叫綜合征　D．苯丙酮尿癥　E．鐮刀型細(xì)胞貧血病　F．紅綠色盲

（2）已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。一對(duì)夫婦中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，該夫婦打算生一小孩，前來(lái)向你咨詢。請(qǐng)從優(yōu)生角度考慮，你將建議他們選擇生育________（“男”或“女”），并需做產(chǎn)前診斷。你的理由是：______________

（3）在產(chǎn)前診斷時(shí)，醫(yī)生診斷該婦女懷有一男性胎兒，但患有唐氏綜合征。此時(shí)如果你是醫(yī)生，你對(duì)該夫婦的正確建議是：______________。請(qǐng)你根據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，說(shuō)明該男性胎兒患有唐氏綜合征的可能原因：

①______________；

②______________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010屆廣東省汕頭市高三一模理綜生物卷 題型：綜合題

人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成，一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成，控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上，每個(gè)16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，這是一種在我國(guó)南方各省發(fā)病率較高的遺傳病。
（1）未成熟的紅細(xì)胞內(nèi)，參與α鏈合成的細(xì)胞器是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）理論上說(shuō)，要合成1條含有141個(gè)氨基酸的多肽鏈，最多時(shí)可有＿＿＿種tRNA參與運(yùn)輸氨基酸。
（3）上述實(shí)例表明，基因控制性狀的方式之一是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）決定α鏈的兩對(duì)基因在傳種接代過(guò)程中是否遵循孟德?tīng)栠z傳定律？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（5）在不同α-海洋性貧血個(gè)體中，由于其基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同：

缺失基因數(shù)目
血紅蛋白含量（mg/dL）
貧血程度
壽   命
1
10～15
輕度
正常
2
7～10
中度
比常人短
3
小于7
重度
無(wú)法活到成年
① 貧血的各種癥狀都與細(xì)胞缺氧有關(guān)。氧在細(xì)胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的       第＿＿階段。
② 一對(duì)夫婦，育有一名重度貧血患兒，這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。妻子再次懷孕，為避免生出有嚴(yán)重α-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要做的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（6）某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，用于記錄調(diào)查結(jié)果的表格如下示。
調(diào)查對(duì)象
表現(xiàn)型
高一級(jí)
高二級(jí)
高三級(jí)
合計(jì)
男
女
男
女
男
女
男
女
正常
 
 
 
 
 
 
 
 
α海洋性貧血
 
 
 
 
 
 
 
 
       他們?cè)谡{(diào)查α海洋性貧血的＿＿＿＿＿＿＿。
（7）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是另一種先天性貧血癥。某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010屆廣東省汕頭市高三一模理綜生物卷 題型：綜合題

人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成，一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成，控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上，每個(gè)16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，這是一種在我國(guó)南方各省發(fā)病率較高的遺傳病。

（1）未成熟的紅細(xì)胞內(nèi)，參與α鏈合成的細(xì)胞器是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）理論上說(shuō)，要合成1條含有141個(gè)氨基酸的多肽鏈，最多時(shí)可有＿＿＿種tRNA參與運(yùn)輸氨基酸。

（3）上述實(shí)例表明，基因控制性狀的方式之一是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）決定α鏈的兩對(duì)基因在傳種接代過(guò)程中是否遵循孟德?tīng)栠z傳定律？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（5）在不同α-海洋性貧血個(gè)體中，由于其基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同：

缺失基因數(shù)目

血紅蛋白含量（mg/dL）

貧血程度

壽    命

1

10～15

輕度

正常

2

7～10

中度

比常人短

3

小于7

重度

無(wú)法活到成年

① 貧血的各種癥狀都與細(xì)胞缺氧有關(guān)。氧在細(xì)胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的        第＿＿階段。

     ② 一對(duì)夫婦，育有一名重度貧血患兒，這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。妻子再次懷孕，為避免生出有嚴(yán)重α-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要做的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（6）某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，用于記錄調(diào)查結(jié)果的表格如下示。

調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

高一級(jí)

高二級(jí)

高三級(jí)

合計(jì)

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

α海洋性貧血

 

 

 

 

 

 

 

 

        他們?cè)谡{(diào)查α海洋性貧血的＿＿＿＿＿＿＿。

（7）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是另一種先天性貧血癥。某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：單選題

一對(duì)夫婦，妻子是鐮刀型細(xì)胞貧血癥攜帶者，丈夫不帶其致病基因，孩子出生后表現(xiàn)正常，但長(zhǎng)到18歲時(shí)，患了鐮刀型細(xì)胞貧血癥。請(qǐng)分析這個(gè)孩子得病最可能的原因


  1. A.
    孩子的造血干細(xì)胞發(fā)生了基因突變
  2. B.
    孩子的致病基因一定來(lái)自母親，屬于交叉遺傳
  3. C.
    孩子體內(nèi)的核糖體發(fā)生了變異合成了異常的蛋白質(zhì)
  4. D.
    孩子的mRNA發(fā)生變異造成的

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