Question

【題目】在世界范圍內，每l 000個兒童就有一個患有聽力障礙。我國科學家成功克隆了一條染色體短臂上的一個決定人類神經(jīng)性高頻性耳聾的致病基因（GJB3基因），在探索遺傳學耳聾的發(fā)病原因方面取得了關鍵性成果。下列對耳聾基因遺傳的敘述，正確的是（ ）

A.若GJB3基因是常染色體隱性遺傳，則引起的耳聾具有在人群中高發(fā)的特點

B.若GJB3基因是常染色體顯性遺傳，則引起的耳聾具有在家族中高發(fā)的特點

C.檢測某夫婦雙方該條染色體短臂的形態(tài)，可推測其后代患病概率并及時預防

D.若GJB3基因引起的耳聾多發(fā)生在男性中，可推測其為伴X染色體顯性遺傳

Answer 1

【答案】B

【解析】

本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例。幾種常見的單基因遺傳病及其特點：伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳；常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得��；常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)；伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

A、常染色體隱性遺傳病在人群中發(fā)病率低，A錯誤；

B、常染色體顯性遺傳具有在家族中高發(fā)的特點，B正確；

C、GJB3基因是位于一條染色體短臂上的一個致病基因，檢測某夫婦雙方該條染色體短臂的形態(tài)，無法推測其后代的患病概率，C錯誤；

D、若GJB3基因引起的耳聾多發(fā)生在男性中，可推測其為伴X染色體隱性遺傳，D錯誤。

故選B。