【題目】戈謝病是患者由于缺乏—葡糖腦苷脂酶所致。經(jīng)基因診斷可知,Y染色體上無該病的致病基因,下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜,據(jù)圖分析下列推斷錯誤的是
A.該病為常染色體隱性遺傳病
B.1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8
C.2號為該病攜帶者,5號為雜合子的概率是2/3
D.該病可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷
【答案】C
【解析】
本題結合系譜圖和電泳帶譜考查系譜圖中遺傳病的遺傳方式、基因型判斷及遺傳病的防治等知識,要求考生能利用所學知識解讀圖形,準確判斷圖中各個體的基因型,進而分析、判斷各選項。
A.分析系譜圖可知,圖中父母雙親正常但其兒子4號患病,說明該病是隱性遺傳。唤Y合凝膠電泳法得到的患者家系帶譜可知,3號為顯性純合子,4號為隱性純合子,1號和5號均為雜合子,而若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則1號一定是純合子,故該病只能是常染色體隱性遺傳病,A正確;
B.1號和2號均為該病攜帶者(Aa),因此1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/4x1/2=3/8,B正確;
C.由上述分析可知,1號和2號均為該病攜帶者(Aa),5號一定為雜合子Aa,C錯誤;
D.根據(jù)題意可知,該病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細胞內積聚,患者肝脾腫大,因此可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷,D正確。
故選C。
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【題目】如圖甲表示某生物膜結構,圖中A、B、C、D、E、F表示某些物質,a、b、c、d表示物質跨膜運輸方式。圖乙和圖丙表示物質運輸曲線,請據(jù)圖回答問題:
(1)圖甲中細胞間的信息交流依賴于_______(填標號),b、c運輸方式符合圖____所表示的物質運輸曲線。
(2)若圖甲表示人體紅細胞膜,則表示K+進入細胞的方式為________(填標號)。
(3)若圖甲表示的是白細胞的細胞膜,其吞噬病毒的方式為____________。
(4)科學上鑒別死細胞和活細胞,常用染色法排除法,例如,用臺盼藍染色,死的動物細胞會被染成藍色,而活的動物細胞不著色,從而判斷細胞是否死亡。所利用的原理是活細胞膜的_________特點。
(5)要得到純凈的圖甲結構可以選用_______________________________作為實驗材料。
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【題目】圖表示pH及溫度對酶X活性的影響,下列相關敘述錯誤的是( )
A.組成酶的基本單位是氨基酸或核糖核苷酸
B.該實驗中酶X的最適pH為8且相對穩(wěn)定
C.酶X的最適溫度為35℃
D.隨著溫度的升高,酶的活性先升高后降低
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【題目】下圖為研究滲透作用的實驗裝置(各溶質分子都不能通過半透膜)示意圖,下列有關敘述正確的是
A. 若甲溶液為清水,乙溶液是質量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液,則水分子只進不出,導致漏斗內液面上升
B. 若甲溶液是質量濃度為10%的蔗糖溶液,乙溶液是質量濃度為10%的葡萄糖溶液,則漏斗內液面髙度不變
C. 若漏斗內液面上升,則滲透平衡時,漏斗內的液柱會阻止液面繼續(xù)上升
D. 若甲、乙溶液分別是質量濃度為0.1g/mL、0.2g/mL的蔗糖溶液,則平衡時半透膜兩側溶液的濃度相等
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【題目】下圖是酵母菌的細胞結構模式圖。請回答下列問題:
(1)圖中具有雙層膜的結構是__________,含有核酸的細胞器是________。(填序號)
(2)結構③是內質網(wǎng),其主要功能是_______。結構⑥是細胞進行______的主要場所。
(3)結構⑦是液泡,含有的液體是_________。結構①是細胞壁,植物細胞壁的主要組成成分是____,具有_________的功能。
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【題目】對某遺傳病患者進行核型分析如圖所示,已知該患者表現(xiàn)為女性,卵巢發(fā)育不全,無原始卵泡。下列有關說法錯誤的是( )
A.通過產(chǎn)前診斷可判斷胎兒是否患有該種染色體異常遺傳病
B.該患者的初級卵母細胞內同源染色體聯(lián)會形成22個四分體
C.通常情況下,患者體細胞中性染色體數(shù)可能為1條或2條
D.遺傳物質改變可導致遺傳病發(fā)生,但遺傳病不一定由致病基因引起
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【題目】下圖為某種動物性染色體結構簡圖,要判斷某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ—2,F(xiàn)用一只顯性雄性個體與多只隱性雌性個體雜交,不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷,說法正確的是
A. 若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因位于片段 Ⅱ—2上
B. 若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因位于片段Ⅰ上
C. 若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因位于片段Ⅱ—2上
D. 若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因位于片段Ⅰ上
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