下圖所示遺傳系譜中有A（基因?yàn)镈、d）、B（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。請分析下列有關(guān)敘述中，正確的是

[　　]

A．A病為色盲癥，另一病為Y染色體遺傳病

B．的基因型為

C．和再生一色盲男孩的概率為1／2

D．應(yīng)禁止和婚配，因?yàn)樗麄兓楹笊霾『⒌母怕瘦^高

答案：D
提示：

由于和都正常，而是A病，可知：A病為常染色體隱性遺傳病，A病不為色盲，B病為色盲。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

（多選）下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是（    ）

A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C．Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）其中一種為紅綠色盲，請回答有關(guān)問題：

（1）甲致病基因位于               染色體上，為               性基因，判斷的依據(jù)是                      。

（2）和基因?yàn)?u>                       ，其后代兩病兼患女孩的概率是         。

（3）個體乙病基因來源于代中的               。若和婚配，生一個正常男孩的概率是              。

（4）若再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是                                  。

（5）研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代個體的細(xì)胞中DNA上某個堿基對發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變�？赡艿脑蛴心男�？（至少兩種）                                                                        。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年河南唐河縣第一高級中學(xué)高一下學(xué)期第五次月考生物卷（帶解析） 題型：單選題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是                                                          

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年福建省高三第一學(xué)段考試生物試卷 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

      

A．甲病、乙病基因都位于X染色體上

       B．Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY

       C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個男孩兩病兼患的幾率為l／8

       D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會同時患兩病

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是：

A．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C．Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

 

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