人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上,色覺(jué)正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者),生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是
A.AaXBY×AAXBXb
B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB
D.AaXBY×AaXBXb
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年河南省畢業(yè)班高考適應(yīng)性測(cè)試試卷(理綜)生物部分 題型:綜合題
下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題,請(qǐng)回答:
(1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的 (填化學(xué)鍵名稱(chēng))斷裂,形成的末端總體可分為兩種類(lèi)型,分別是 。
(2)目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是 ,和限制性核酸內(nèi)切酶相比,它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列 (有或無(wú))專(zhuān)一性要求。
(3)圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—,限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。
分析可知,最好選擇限制酶 切割質(zhì)粒,限制酶 切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是 、_ 。
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比,白化病基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn),甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正;蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。
由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_(kāi) ___。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年湖北省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(7分)人的膚色正常與白化病受基因A和a控制,正常人與鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者受基因B和b控制,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)圖一中,①的基因型為_(kāi)_________,⑥的基因型為_(kāi)___________。
(2)由圖二可知,膚色正;駻經(jīng)限制酶酶切后,與探針雜交顯示的電泳帶有_____條,丙的基因型為_(kāi)________。
(3)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲相同,則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_(kāi)________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上,色覺(jué)正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者),生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是
A.AaXBY×AAXBXb B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB D.AaXBY×AaXBXb
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