下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為：


  1. A.
    1/3
  2. B.
    2/9
  3. C.
    2/3
  4. D.
    1/4
A
【錯(cuò)解分析】錯(cuò)選本題的原因在于不會(huì)區(qū)分遺傳病的類型。
【正解】本題考查的是遺傳系譜的判斷。本題涉及到了兩種病，所以分析時(shí)需要分開(kāi)來(lái)看。對(duì)于甲病，由系譜圖中左邊的家庭可知是隱性遺傳，若為伴X隱性遺傳，女兒有病，父親也一定患病，由此可知甲病為常染色體隱性遺傳。同理，由右邊的家庭分析得知乙病為常染色體顯性遺傳。若1號(hào)和2號(hào)結(jié)婚，對(duì)于甲�。ㄓ肁，a來(lái)表示）來(lái)說(shuō)，1號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的概率為2/3，而2號(hào)個(gè)體不存在甲病的致病基因，即基因型為AA，所以孩子均正常；對(duì)于乙�。ㄓ肂，b來(lái)表示）來(lái)說(shuō)，1號(hào)的基因型為bb，2號(hào)的基因型為BB或Bb，其中Bb的概率為2/3，則孩子正常（基因型是bb）的概率為2/3×1/2=1/3；綜合甲病和乙病，1號(hào)和2號(hào)所生孩子表現(xiàn)正常的概率為1×1/3=1/3
練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于色盲遺傳的是

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分析下圖所示的遺傳系譜圖，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是(　　)

A．個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B．Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C．Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩，健康的幾率是1，男孩健康的幾率是3/4

D．若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚，則子女正常的幾率是1/2

 

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分析下圖所示的遺傳系譜圖，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說(shuō)法正確的是（   ）

A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因

B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩，健康的概率是1，男孩健康的概率是1/2

D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚，則子女一定都正常

 

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下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為                                     

A．1/3             B．2/9            C．2/3              D．1/4

 

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