染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11,12號(hào)染色體易位即t(11,12),在人群中較為常見。2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn),濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XYt(6,8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。下列說法中,正確的是(   )

A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位

B.該濟(jì)南患者異常核型為6,8號(hào)染色體易位

C.染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位屬于基因重組,不改變基因的數(shù)量

 

【答案】

B

【解析】

試題分析:染色體在顯微鏡下能看到,故染色體的變異在顯微鏡下可以觀察到,因此A錯(cuò);根據(jù)題中信息可知,11,12號(hào)染色體易位即t(11,12),故XYt(6,8)表示男性6,8號(hào)染色體易位,故B正確;染色體的結(jié)構(gòu)變異不一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變,如倒位,染色體中的基因數(shù)量不變;基因重組是發(fā)生在同源染色體之間,而易位發(fā)生在兩條非同源染色體之間,故D錯(cuò)。

考點(diǎn):本題主要考查可遺傳變異的來源,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首例,該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯(cuò)誤的是

A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位

B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位

C.染色體結(jié)構(gòu)變異一定會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的

 

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2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯(cuò)誤的是 

A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位

B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位

C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的

 

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2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯(cuò)誤的是(    )

A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位

B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位

C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

13、染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%,是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11,12號(hào)染色體易位即t(11,12),在人群中較為常見。2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn),濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XYt(6,8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。下列說法中,正確的是(   )

A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位

B.該濟(jì)南患者異常核型為6,8號(hào)染色體易位

C.染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

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