經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首例,該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯(cuò)誤的是
A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位
C.染色體結(jié)構(gòu)變異一定會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的
C
【解析】
試題分析:據(jù)題意分析:染色體在光學(xué)顯微鏡下可觀察到,故A正確。46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位,但是染色體數(shù)量不變,故B正確。染色體結(jié)構(gòu)變異不一定會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的改變,故C錯(cuò)。染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,這種變異是可遺傳的,故D正確。
考點(diǎn):本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系能力。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年山東省濰坊市三縣最后一次模擬聯(lián)考(理綜)生物部分 題型:選擇題
2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯(cuò)誤的是
A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位
C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測(cè)試(理綜)生物部分 題型:選擇題
2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位
C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
2010年8月25日,經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46,XY,t(6;8)為世界首報(bào),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1;5)。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B.46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位
C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D.染色體易位不屬于基因重組,這種變異是可遺傳的
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