2010年8月25日，經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t（6；8）為世界首報(bào)，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t（1；5）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）

A.經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位

B.46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位

C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆山東章丘四中高三10月月考生物卷（解析版） 題型：選擇題

染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%，是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11，12號(hào)染色體易位即t（11，12），在人群中較為常見。2010年8月25日，經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)，濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XYt（6，8）為世界首報(bào)，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。下列說(shuō)法中，正確的是（   ）

A．在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位

B．該濟(jì)南患者異常核型為6，8號(hào)染色體易位

C．染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D．染色體易位屬于基因重組，不改變基因的數(shù)量

 

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2010年8月25日，經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t（6；8）為世界首報(bào)，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t（1；5）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 

A.經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位

B.46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位

C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的

 

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2010年8月25日，經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t（6；8）為世界首報(bào)，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t（1；5）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）

A.經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位

B.46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位

C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變

D.染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：單選題

2010年8月25日，經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t（6；8）為世界首報(bào)，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t（1；5）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是


  1. A.
    經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
  2. B.
    46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位
  3. C.
    只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
  4. D.
    染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的

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科目：高中生物 來(lái)源：模擬題 題型：單選題

2010年8月25日，經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首報(bào)，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表觀及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
[     ]
A．經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位
B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位
C．只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變
D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的

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