【題目】某昆蟲的性別決定方式為ZW型,翅的顏色有灰色和白色兩種類型,由基因B、b控制,F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一個較大的該昆蟲自然種群,白翅個體約占1/400。長期調(diào)查發(fā)現(xiàn),翅的顏色對該昆蟲的生存無影響。下圖是該昆蟲細(xì)胞中性染色體示意圖,請回答下列問題:
(1)根據(jù)調(diào)查情況可以推測,顯性性狀為_________,判斷的依據(jù) 是____。
(2)進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn),白翅個體中大多數(shù)是雌性,由此可以推斷控制白翅的基因不可能位于Ⅲ區(qū)段上,原因是 ___。
(3)為了判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段,請設(shè)計實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)思路:______________________________________________________。
預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:①若_______________________________,則基因位于Ⅰ區(qū)段;②若________________________________________,則基因位于Ⅱ區(qū)段。
【答案】灰翅 顯性個體數(shù)量多于隱形個體 若基因位于該區(qū)段上,則僅有雌性個體出現(xiàn)白翅 選取多對白翅雄性個體與灰翅雌性個體雜交,統(tǒng)計后代翅色與性別的關(guān)系 若子代中雄性個體全為灰翅,雌性全為白翅 若子代中出現(xiàn)雌性灰翅個體
【解析】
由顆意知,該昆蟲的性別決定是ZW型,Z、W是異型同源染色體,其上的遺傳信息不完全相同,雌性昆蟲的性染色體組型是ZW,雄性昆蟲的性染色體組型是ZZ。識圖分析可知,圖中Ⅰ區(qū)段是Z染色體特有的區(qū)段,Ⅱ區(qū)段是Z、W共有的區(qū)段,Ⅲ區(qū)段是W染色體特有的區(qū)段。
(1)由“發(fā)現(xiàn)一個較大的該昆蟲自然種群,白翅個體約占1/400”推測,顯性性狀為灰翅,因?yàn)轱@性性狀個體數(shù)量多于隱性個體。
(2)根據(jù)題意,白翅個體中大多數(shù)是雌性,即雄性中也有白翅出現(xiàn),因此控制白翅的基因不可能位于Ⅲ區(qū)段上,若位于Ⅲ區(qū)段,則只有雌性出現(xiàn)白翅。
(3)若判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段,一般選擇隱雌顯雄雜交,而對于ZW型生物往往選擇隱雄顯雌雜交,即選取多對白翅雄性個體與灰翅雌性個體雜交,統(tǒng)計后代翅色與性別的關(guān)系,可判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段。若基因B、b位于性染色體的Ⅱ區(qū)段,則親代白翅雄性基因型為ZbZb、多個灰色雌性個體的W染色體上有的含有B基因,有的含有b基因,那么子代中出雌性個體有灰翅出現(xiàn);若基因位于Ⅰ區(qū)段,則則親代白翅雄性基因型為ZbZb、多個灰色雌性個體的基因型為ZBW,那么子代中雄性個體全為灰翅,雌性個體全為白翅。
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【題目】下圖為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖,圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下,下列敘述正確的是( )
A.1與2、3、4互為等位基因,與6、7、8互為非等位基因
B.同一個體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1~8
C.1與2在減數(shù)第一次分裂分離,1與3在減數(shù)第二次分裂分離
D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子
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【題目】血友病(Hemophilia)是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。某夫婦生育情況如下,請回答下列問題:
(1)上述親本中,母本為________(純合子/雜合子)。
(2)請你就上述患者家系,以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上________。
(3)現(xiàn)確定該病致病基因確實(shí)位于X染色體上,則該病的遺傳________(是/否)遵循孟德爾遺傳定律,若第二代第一個個體與一名表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,則后代患有血友病的幾率是________。
(4)為減少遺傳病的發(fā)病幾率,我們可以通過________和________對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。
(5)研究發(fā)現(xiàn),突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成________________。
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【題目】阿爾茨海默。AD)是一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。AD患者的神經(jīng)細(xì)胞外β淀粉樣蛋白(Aβ)沉積,會損壞周圍神經(jīng)細(xì)胞膜和線粒體膜,從而導(dǎo)致神經(jīng)元發(fā)生“過勞死”。淀粉樣前體蛋白(APP)的酶切片段被分泌到細(xì)胞外發(fā)揮功能,其中一段會形成Aβ,因此以往研究更多關(guān)注在Aβ上,然而針對Aβ研發(fā)的藥物在近年均被證明無效。為尋找阿爾茨海默病的新治療途徑,研究者希望通過實(shí)驗(yàn)了解APP其他酶切片段(比如sAPPα)的生理功能;卮鹣铝袉栴}:
(1)由于APP蛋白集中表達(dá)于神經(jīng)元突觸部位,研究者推測,分泌的sAPPα可能與突觸部位細(xì)胞表面的__________結(jié)合,進(jìn)而影響神經(jīng)調(diào)節(jié)。
(2)為研究sAPPα神經(jīng)元電信號的影響,將體外培養(yǎng)的自身不表達(dá)APP蛋白的神經(jīng)元分成兩組,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入sAPPα,對照組細(xì)胞的培養(yǎng)基中不加sAPPα,兩組神經(jīng)元電信號的變化如下圖1所示,分析可知,sAPPα_______(填“促進(jìn)”或“抑制”)了神經(jīng)元電信號頻率。進(jìn)一步研究顯示,sAPPα通過圖2所示途徑影響神經(jīng)元之間的信號傳遞。分析圖2可知,sAPPα的作用機(jī)理是_____________。
(3)研究發(fā)現(xiàn),sAPPα中一個由17個氨基酸組成的多肽片段(APPl7mer)就具有sAPPα的生理功能。為驗(yàn)證該多肽片段在生物個體水平是否有效,有人利用同一批正常小鼠設(shè)計了以下實(shí)驗(yàn)方案:
組別 | 實(shí)驗(yàn)處理 | 檢測 |
實(shí)驗(yàn)組 | 給小鼠注射一定量的人工合成的多肽片段(APP17mer)溶液 | 分別檢測實(shí)驗(yàn)組和對照組給小鼠海馬神經(jīng)元的電信號 |
對照組 | 小鼠注射等量的生理鹽水 |
該實(shí)驗(yàn)方案存在的缺陷是_____________;對本實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是______________。
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【題目】有機(jī)物A~I之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
已知:A有下列性質(zhì):
①苯環(huán)上只有一個取代基。②核磁共振氫譜中有五種峰。
③能使Br2的CCl4溶液褪色;能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體。
請回答:
(1)A中官能團(tuán)的名稱為______________;其中最多有_______個原子共平面。
(2)G、I的結(jié)構(gòu)簡式為____________________、______________________。
(3)①和⑤的反應(yīng)類型分別為___________________、______________________。
(4)F______(填“存在”或“不存在”)順反異構(gòu)現(xiàn)象。
(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為____________________________________________________。
(6)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu)),寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________________。
i.不能發(fā)生水解反應(yīng)。
ii.苯環(huán)上有兩個取代基。
iii.1 mol F與足量銀氨溶液反應(yīng),生成4 mol Ag。
(7)參照上述合成路線,設(shè)計一條由乙烯為起始原料,制備聚乙二酸乙二酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。________________________________________________________。
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【題目】2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予三位科學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞如何感知和適應(yīng)氧氣變化的機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞內(nèi)存在一種缺氧誘導(dǎo)因子(HIF–1,包括α,β兩個亞單位),正常氧氣條件下,HIF-1α會被蛋白酶體降解,低氧環(huán)境下,HIF–1α能促進(jìn)缺氧相關(guān)基因的表達(dá)從而使細(xì)胞適應(yīng)低氧環(huán)境,具體過程如圖所示。下列說法錯誤的是( )
注:HRE是缺氧調(diào)節(jié)基因中的特定DNA片段;
EPO為促紅細(xì)胞生成素,能促進(jìn)血液中紅細(xì)胞的生成。
A.氧氣不足時HIF–1α可誘導(dǎo)紅細(xì)胞生成以適應(yīng)低氧
B.增大細(xì)胞內(nèi)的氧氣濃度會導(dǎo)致HIF-1α的含量升高
C.用藥物降低HIF–1α的含量可能會抑制腫瘤細(xì)胞增殖
D.細(xì)胞攝取的氧氣可在線粒體內(nèi)膜上與[H]結(jié)合形成水
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【題目】凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關(guān)鍵性酶,直接利用動、植物生產(chǎn)凝乳酶受多種因素限制,培育高酶活力凝乳酶微生物菌種是目前最有前途的發(fā)展方向。用紫外線照射芽孢桿菌,分離、培養(yǎng),并檢測各菌株所產(chǎn)生的凝乳酶活力,操作過程如圖所示。請分析回答:
(1)圖所示紫外線照射的原理是________,接種用的平板培養(yǎng)基________(是、不是)選擇培養(yǎng)基。
(2)在一定溫度下(35℃),一定時間內(nèi)(通常為40分鐘),凝固1mL10%脫脂奶粉的酶量為一個酶活力單位(U),凝乳酶活力檢測結(jié)果如圖2所示。
①據(jù)圖所示,酶催化能力最強(qiáng)的是________組。
②A2、A5組酶活力單位與A0組芽孢桿菌相同,兩位同學(xué)對此做出了推測。
同學(xué)甲:A2、A5組芽孢桿菌未發(fā)生基因突變,因?yàn)榛蛲蛔兙哂?/span>________的特點(diǎn)。
同學(xué)乙:A2、A5組芽孢桿菌發(fā)生基因突變,但凝乳酶蛋白未改變,其依據(jù)的理由是________________。為了驗(yàn)證上述2位同學(xué)的假設(shè),可采用________________技術(shù)檢測凝乳酶基因是否發(fā)生了突變。
(3)從牛胃液中分離到的凝乳酶以催化能力強(qiáng)而被廣泛應(yīng)用,研究人員運(yùn)用基因工程技術(shù),將編碼該酶的基因轉(zhuǎn)移到了微生物細(xì)胞中。
①從牛胃細(xì)胞中提取________________,再反轉(zhuǎn)錄形成cDNA。以此cDNA為模板PCR擴(kuò)增目的基因,有時需要在引物的起始端設(shè)計________(限制酶、DNA連接酶、RNA聚合酶)識別序列,以便構(gòu)建重組DNA分子。
②構(gòu)建重組DNA分子(如圖所示)最好選用________________限制酶(填酶的名稱),理由是________________。
③工業(yè)化生產(chǎn)過程中,最初多采用重組大腸桿菌或芽孢桿菌生產(chǎn)凝乳酶,現(xiàn)多采用重組毛霉生產(chǎn),毛霉作為受體細(xì)胞的優(yōu)勢是___________________________________________________________________。
④研究發(fā)現(xiàn),如果將該凝乳酶20位和24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼,其催化能力將提?/span>2倍。通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)高效凝乳酶,所需步驟依次有________。
a.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)設(shè)計
b.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能分析
c.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的定向改造
d.凝乳酶基因的定向改造
e.將改造后的凝乳酶基因?qū)胧荏w細(xì)胞
f.將定向改造的凝乳酶導(dǎo)入受體細(xì)胞
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【題目】遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳,相關(guān)基因?yàn)?/span>A、a,進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳,相關(guān)基因?yàn)?/span>E,e。下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖,每個家族中僅含其中一種遺傳病基因,且6號個體不含致病基因。請據(jù)此回答下列問題。
(1)有扁平足遺傳基因的家族是________。
(2)進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為________。7號個體的基因型是________(只考慮甲家族的遺傳。。
(3)若14號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因,且社會人群中,乙家族遺傳病的患病率為萬分之十六。則
①11號個體不攜帶致病基因的概率為_______;15號個體的基因型是_______。
②7號個體與17號個體婚配,則其所生后代患甲家族遺傳病的概率是_______。
③9號個體與15號個體婚配,生下了一個正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配,生下正常孩子的概率為_______。
(4)8號個體表現(xiàn)正常,經(jīng)基因檢測,她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲(基因B、b)致病基因,則8號個體基因型可能是XBEXbe或_______。
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【題目】如圖表示興奮通過神經(jīng)骨骼肌接頭(類似于突觸)引起肌肉收縮的部分過程,當(dāng)乙酰膽堿(Ach)作用于A(Ach受體兼Na+通道)時,產(chǎn)生動作電位;當(dāng)興奮傳導(dǎo)至B時,C(Ca2+通道)打開,肌質(zhì)網(wǎng)中Ca2+釋放,引起肌肉收縮。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)X代表______,其含有的物質(zhì)通過______的方式釋放到突觸間隙;當(dāng)Ach作用于A時,在骨骼肌細(xì)胞內(nèi)_________填“能”或“不能”)檢測到Ach,此時骨骼肌細(xì)胞產(chǎn)生動作電位,膜外發(fā)生的電位變化為______。
(2)圖中C處Ca2+通過________的方式從肌質(zhì)網(wǎng)釋放到細(xì)胞質(zhì)中,肌肉細(xì)胞產(chǎn)生興奮,引起肌肉收縮。興奮是指__________________。
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