肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答。
基因 |
基因所在染色體 |
控制合成的蛋白質(zhì) |
臨床表現(xiàn) |
A |
第14號 |
β-肌球蛋白重鏈 |
輕度至重度,發(fā)病早 |
B |
第11號 |
肌球蛋白結(jié)合蛋白 |
輕度至重度,發(fā)病晚 |
C |
第1號 |
肌鈣蛋白T2 |
輕度肥厚,易猝死 |
(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有 種。
(2)A與a基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是 。β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的 。基因突變可引起心肌蛋白結(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞?u>
(3)已知A基因含23000個(gè)堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴(kuò)增時(shí),該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要 個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸,溫度降低到55℃的目的是 。
(4)生長激素和甲狀腺激素作用于心肌細(xì)胞后,心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì),其根本原因是 。甲狀腺激素作用的受體是 。當(dāng)其作用于 (結(jié)構(gòu))時(shí),能抑制該結(jié)構(gòu)分泌相關(guān)激素,使血液中甲狀腺激素含量下降,這樣的調(diào)節(jié)方式稱為 。
(1)12(1分)
(2)堿基的排列順序不同(1分) 隨機(jī)性(1分) 通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀(1分)
(3)96600(2分) 引物通過互補(bǔ)配對與單鏈DNA結(jié)合(2分)
(4)兩種激素引起了心肌細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)(2分) 全身細(xì)胞(全身細(xì)胞膜[上的糖蛋白]2分) 下丘腦和垂體(2分) 負(fù)反饋調(diào)節(jié)(2分)
【解析】
試題分析:(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代中,每對等位基因都會出現(xiàn)顯性個(gè)體和隱形個(gè)體,且遵循自由組合規(guī)律,所以出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有C31+C32+C33=12中。(2)基因是能轉(zhuǎn)錄的核苷酸序列,所以不同的基因區(qū)別在于核苷酸序列的不同,也就是堿基序列不同。(3)已知鏈A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4,則另一條鏈T∶G∶A∶C=1∶2∶3∶4,所以該DNA分子中4種含氮堿基A∶T∶G∶C=2∶2∶3∶3;其中G=46000×3/10=13800個(gè),連續(xù)復(fù)制三次,需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸為(23-1)×13800=96600個(gè)。(4)見答案。
考點(diǎn):本題綜合考查DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、自由組合規(guī)律、體液調(diào)節(jié)等相關(guān)知識,意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年寧夏高三下期第二次模擬考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。
基因 |
基因所在染色體 |
控制合成的蛋白質(zhì) |
臨床表現(xiàn) |
A |
第14號 |
β-肌球蛋白重鏈 |
輕度至重度,發(fā)病早 |
B |
第11號 |
肌球蛋白結(jié)合蛋白 |
輕度至重度,發(fā)病晚 |
C |
第1號 |
肌鈣蛋白T2 |
輕度肥厚,易猝死 |
下列相關(guān)敘述中,不正確的是
A.表中的三對基因遵守基因的自由組合定律
B.發(fā)病較早且易猝死的個(gè)體含有的顯性基因?yàn)锳和C
C.如果在個(gè)體發(fā)育過程敲除了C基因,對易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果
D.A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年廣東執(zhí)信中學(xué)高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(16分)肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答。
基因 |
基因所在染色體 |
控制合成的蛋白質(zhì) |
臨床表現(xiàn) |
A |
第14號 |
β-肌球蛋白重鏈 |
輕度至重度,發(fā)病早 |
B |
第11號 |
肌球蛋白結(jié)合蛋白 |
輕度至重度,發(fā)病晚 |
C |
第1號 |
肌鈣蛋白T2 |
輕度肥厚,易猝死 |
(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_______種。
(2)β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的________;蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀________________________。
(3)已知A基因含23000個(gè)堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴(kuò)增時(shí),該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要_____________個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。
(4)如果用導(dǎo)入正常基因方法治療肥厚型心肌病能達(dá)到治療目的嗎?___________。為什么?____________________。
(5)基因治療需應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù),其核心步驟是_____________________,所需的工具酶是_______________________。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年北京東城區(qū)普通高中示范校高三綜合練習(xí)(二)生物試卷 題型:綜合題
肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個(gè)基因的影響。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答。
基因 |
基因所在染色體 |
控制合成的蛋白質(zhì) |
臨床表現(xiàn) |
A |
第14號 |
β-肌球蛋白重鏈 |
輕度至重度,發(fā)病早 |
B |
第11號 |
肌球蛋白結(jié)合蛋白 |
輕度至重度,發(fā)病晚 |
C |
第1號 |
肌鈣蛋白T2 |
輕度肥厚,易猝死 |
(1)研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同,一對基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_______種。
( 2)若β-肌球蛋白重鏈基因發(fā)生突變,能夠產(chǎn)生與之對應(yīng)的_______基因。若該突變發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的_______;蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),說明上述致病基因通過控制_______來控制生物體性狀。
(3)已知A基因含23000個(gè)堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴(kuò)增時(shí),該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要_______個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸,溫度降低到55℃的目的是_______。
(4)生長激素和甲狀腺激素分別作用于心肌細(xì)胞后,心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì),其根本原因是_______。甲狀腺激素作用的靶細(xì)胞是_______。當(dāng)其作用于_______(結(jié)構(gòu))時(shí),能抑制該結(jié)構(gòu)分泌相關(guān)激素,使血液中甲狀腺激素含量下降,這樣的調(diào)節(jié)方式稱為_______。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年福建省莆田市高三適應(yīng)性練習(xí)(理綜)生物部分 題型:選擇題
生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下圖,下列說法錯(cuò)誤的是 ( )
A. 甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病
B. 從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳
C. II7與II8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D. 已知II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病
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