一個(gè)正常女性的正常成熟的卵細(xì)胞中有23條染色體，這些染色體的來源是


  1. A.
    一半來自父方，一半來自母方
  2. B.
    全部來自父方
  3. C.
    全部來自母方
  4. D.
    來自父方、母方的數(shù)目是隨機(jī)的
D
在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體彼此分離，非同源染色體表現(xiàn)為自由組合，分離的一定是一條來自父方、另一條來自母方，組合在一起的可能全是父方的，也可能全是母方的，也可能既有母方的，又有父方的。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：河北省衡水中學(xué)2011－2012學(xué)年高一下學(xué)期三調(diào)考試生物試題 題型：071

在人群中，有一甲遺傳病，在對(duì)許多家庭進(jìn)行調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料。

（1）甲病最可能由________染色體上的________基因控制的，

（2）若父母均正常，生出一個(gè)患病的兒子，一個(gè)正常女兒，長大后，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子準(zhǔn)備結(jié)婚，結(jié)婚前向你進(jìn)行遺傳咨詢∶

①請(qǐng)你分析他們所生后代男孩及女孩的發(fā)病率分別為________。

②如果生一個(gè)健康孩子是否需要選擇性別？________。（填“是”或“否”）

（3）某研究小組在調(diào)查活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問題。

①Ⅱ－5和Ⅱ－6婚配，后代中出現(xiàn)甲病男孩的可能性是________（請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）。

②苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。若該酶含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有________個(gè)堿基對(duì)。

③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐哉Ｈ酥�，甲病基因攜帶者約占10％，則在Ⅱ－3和Ⅱ－4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和甲病兩病兼患的幾率是________（請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2012屆高三生物二輪必修模塊典題精練（28） 題型：071

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：

（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是________，該女性患者的基因型是________，若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是________。

③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于

正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該病基因發(fā)生突變的情況是________，與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量________，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

（2）21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的機(jī)率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR（一段核苷酸序列）作為遺傳標(biāo)記（可理解為等位基因）對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。

①若用“＋”表示有該遺傳標(biāo)記，“－”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母親的基因型是“－－”，那么這名患者21三體形成的原因是________。

②根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是________。

（3）調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”，請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從正反兩個(gè)方面對(duì)此作出評(píng)價(jià)：________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2011屆山東省濟(jì)南市高三12月質(zhì)量調(diào)研檢測(cè)生物試卷B卷 題型：綜合題

（10分）某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。據(jù)此完成下列要求。
（1）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，
在下地面的方框中繪制出遺傳系譜圖。
圖例：○正常女性　　□正常男性
●女性患者　　■男性患者
□——○夫妻

（2）該遺傳病的致病基因位于             染色體上，屬于             性遺傳病。
（3）這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是             %。
（4）經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，你認(rèn)為其后代能否患病？為什么？                                                             
                                                                             。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年山東省濟(jì)南市高三12月質(zhì)量調(diào)研檢測(cè)生物試卷B卷 題型：綜合題

（10分）某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。據(jù)此完成下列要求。

（1）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，

在下地面的方框中繪制出遺傳系譜圖。

圖例：○正常女性　　□正常男性

●女性患者　　■男性患者

□——○夫妻

（2）該遺傳病的致病基因位于              染色體上，屬于              性遺傳病。

（3）這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是              %。

（4）經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，你認(rèn)為其后代能否患��？為什么？                                                             

                                                                              。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：同步題 題型：填空題

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如上表：??
①．根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。
②．該病的遺傳方式是________，該女性患者的基因型是________，若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是________。
③．同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；蛑械�45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是________，與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量________，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡增加，生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。
①．若用“+”表示有該遺傳標(biāo)記，“-”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”，其父基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患者21三體形成的原因是__________________________________。
②．根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是_______。
(3)調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”，請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從正反兩個(gè)方面對(duì)此作出評(píng)價(jià)：_________________________。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案