人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性，為常染色體遺傳�，F(xiàn)有一個(gè)藍(lán)眼、色覺正常的女子與一個(gè)褐眼、色覺正常的男子結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼、色盲的男孩，在這對(duì)夫婦中：

(1)男子的基因型是_______________。

(2)女子的基因型是_______________。

(3)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼、色盲男孩的概率是_______________。

 

：(1)AaXBY　(2)aaXBXb　(3)1/8

 

其雙親基因型的判定可用逆推法，每對(duì)性狀單獨(dú)分析。該夫婦所生男孩為藍(lán)眼，母親的基因型一定都是aa。男孩的兩個(gè)隱性基因，一個(gè)來(lái)自母親，一個(gè)來(lái)自父親，可斷定其褐眼父親的基因型為Aa。所生男孩色盲，基因型為XbY，其色盲基因只能來(lái)自母親，所以色覺正常雙親的基因型為XBXb和XBY。綜合以上分析，男孩的基因型為aaXbY，母親的基因型為aaXBXb，父親的基因型為AaXBY。這對(duì)夫婦的后代為藍(lán)眼的概率是1/2(Aa×aa→Aa∶aa=1∶1);后代為色盲男孩(XbY)的概率是1/4(XBXb×XBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1)。因此，生藍(lán)眼、色盲男孩(aaXbY)的概率為1/2×1/4=1/8

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010年云南省玉溪市第一中學(xué)高二下學(xué)期期中考試（文科）生物卷 題型：綜合題

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：
病例1： 有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：
(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。
(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。
病例2：人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。
(5)女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)男孩色盲的幾率是　　　。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年云南省玉溪市高二下學(xué)期期中考試（文科）生物卷 題型：綜合題

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：

病例1： 有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：

(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。

(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。

(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。

病例2：人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：

(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。

(5)女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。

(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)男孩色盲的幾率是　　　。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：
病例1：有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：

（1）控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。

（2）兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。

（3）該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。
病例2：人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：

（4）這對(duì)夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。

（5）女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。

（6）該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)男孩色盲的幾率是 。

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(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。

(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。

(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。

病例2：人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：

(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。

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