血友病是由X染色體連鎖的隱性等位基因造成的。一對(duì)就要有孩子的夫妻擔(dān)心他們可能是這種等位基因的攜帶者。因?yàn)楸M管他們都不是血友病患者，但是丈夫的父親和妻子的母親都患血友病。這對(duì)夫婦已經(jīng)知道他們懷著的孩子是男性。你認(rèn)為他們未來的兒子得血友病的概率是：

A．0.25    B．0.50     C．0.75     D．1.0

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

(2012·安徽理綜)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。

(1)根據(jù)圖1________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是________。

(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是________。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。

(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示，由此建議Ⅲ3________。

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科目：高中生物 來源：2010年吉林一中高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（10分）已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。
（1）就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關(guān)的基因型：
甲夫婦：男　　　　　　　；女　　　　　　　。
乙夫婦：男　　　　　　　；女　　　　　　　。
（2）醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。
①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：
甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為　　　　　　　％。
乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為　　　　　　　％。
②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議。
建議：甲夫婦最好生一個(gè)　　　　　　　孩。乙夫婦最好生一個(gè)　　　　　　　孩。
（3）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防,包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和_____________、________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

血友病是由X染色體連鎖的隱性等位基因造成的。一對(duì)就要有孩子的夫妻擔(dān)心他們可能是這種等位基因的攜帶者。因?yàn)楸M管他們都不是血友病患者，但是丈夫的父親和妻子的母親都患血友病。這對(duì)夫婦已經(jīng)知道他們懷著的孩子是男性。你認(rèn)為他們未來的兒子得血友病的概率是：


  1. A.
    0.25
  2. B.
    0.50
  3. C.
    0.75
  4. D.
    1.0

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇省中學(xué)生生物學(xué)奧林匹克初賽理論試題 題型：單選題

血友病是由X染色體連鎖的隱性等位基因造成的。一對(duì)就要有孩子的夫妻擔(dān)心他們可能是這種等位基因的攜帶者。因?yàn)楸M管他們都不是血友病患者，但是丈夫的父親和妻子的母親都患血友病。這對(duì)夫婦已經(jīng)知道他們懷著的孩子是男性。你認(rèn)為他們未來的兒子得血友病的概率是：

A．0.25B．0.50C．0.75D．1.0

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