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血友病是由X染色體連鎖的隱性等位基因造成的。一對就要有孩子的夫妻擔心他們可能是這種等位基因的攜帶者。因為盡管他們都不是血友病患者，但是丈夫的父親和妻子的母親都患血友病。這對夫婦已經知道他們懷著的孩子是男性。你認為他們未來的兒子得血友病的概率是：


  1. A.
    0.25
  2. B.
    0.50
  3. C.
    0.75
  4. D.
    1.0
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

(2012·安徽理綜)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。

(1)根據圖1________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來源；Ⅲ4與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是________。

(2)兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產物電泳結果如圖2所示，結合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是________。請用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。

(3)現Ⅲ3再次懷孕，產前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結果如圖2所示，由此建議Ⅲ3________。

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科目：高中生物 來源：2010年吉林一中高一下學期期末考試生物試題 題型：綜合題

（10分）已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的。現有兩對剛剛結婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。請根據題意回答問題。
（1）就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關的基因型：
甲夫婦：男　　　　　　　；女　　　　　　　。
乙夫婦：男　　　　　　　；女　　　　　　　。
（2）醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應進行遺傳咨詢。
①假如你是醫(yī)生，你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是：
甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風險率為　　　　　　　％。
乙夫婦：后代患血友病的風險率為　　　　　　　％。
②優(yōu)生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。
建議：甲夫婦最好生一個　　　　　　　孩。乙夫婦最好生一個　　　　　　　孩。
（3）產前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,對遺傳病進行監(jiān)測和預防,包括孕婦血細胞檢查、基因診斷和_____________、________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

血友病是由X染色體連鎖的隱性等位基因造成的。一對就要有孩子的夫妻擔心他們可能是這種等位基因的攜帶者。因為盡管他們都不是血友病患者，但是丈夫的父親和妻子的母親都患血友病。這對夫婦已經知道他們懷著的孩子是男性。你認為他們未來的兒子得血友病的概率是：

A．0.25    B．0.50     C．0.75     D．1.0

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇省中學生生物學奧林匹克初賽理論試題 題型：單選題

血友病是由X染色體連鎖的隱性等位基因造成的。一對就要有孩子的夫妻擔心他們可能是這種等位基因的攜帶者。因為盡管他們都不是血友病患者，但是丈夫的父親和妻子的母親都患血友病。這對夫婦已經知道他們懷著的孩子是男性。你認為他們未來的兒子得血友病的概率是：

A．0.25B．0.50C．0.75D．1.0

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