并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜。據(jù)圖回答：

(1)研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：

—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板鏈)，導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了________個(gè)氨基酸，并且全是__________________。(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)

(2)上述研究表明，并指(趾)是由__________引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2，由于這種變化發(fā)生在________細(xì)胞，從而導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。

(3)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于____________染色體____________性遺傳病。

(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指(趾)的孩子，應(yīng)進(jìn)行__________ 以便確定胎兒是否患病。

 

(1)9；丙氨酸

(2)基因突變；生殖

(3)常；顯

(4)1/3；產(chǎn)前診斷(基因診斷)

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆山東省桓臺(tái)第二中學(xué)高三12月模塊檢測生物試卷 題型：綜合題

（7分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于       染色體上        性基因控制的遺傳病。
（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是                       。
（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由                  引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其          細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是             。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行                    以便確定胎兒是否患病。

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科目：高中生物 來源：2010年云南省昆明一中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：

1,3,5

 
（1）并指（趾）是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：

1,3,5

 
        —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了        個(gè)氨基酸，它們是          。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由      引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來自I—2，其         細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是           。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行          以便確定胎兒是否患病。

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科目：高中生物 來源：2014屆山東桓臺(tái)第二中學(xué)高三第二次階段性測試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于__________染色體上__________性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其__________________細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行______________________________以便確定胎兒是否患病。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年山東省高三12月模塊檢測生物試卷 題型：綜合題

（7分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是                        。

（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其           細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是              。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行                     以便確定胎兒是否患病。

 

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科目：高中生物 來源：2010年云南省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于         染色體上          性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：

        —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了         個(gè)氨基酸，它們是           。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由       引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來自I—2，其          細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是            。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行           以便確定胎兒是否患病。

 

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