Question

【題目】下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答：

（1）③過程是 _______________ ，發(fā)生的場所是 ________________ ，發(fā)生的時間是 ________________ ；①過程是 ________________，發(fā)生的場所是 _________ ；②過程是 ________________，發(fā)生的場所是 ________________ 。

（2）④表示的堿基序列是_________ ，這是決定一個纈氨基的一個_________ ，轉運谷氨酸的轉運RNA一端的三個堿基是 _________ 。

（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是____________________ ，若鐮刀型細胞貧血癥分別用A和a，則患病女兒的基因型為_______，母親的基因型為_________.如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為 _________ 。

Answer 1

【答案】基因突變 細胞核 細胞分裂間期 轉錄 細胞核 翻譯 核糖體 GUA 密碼子 CUU 常染色體上隱性 aa Aa 1/8

【解析】

該圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，其中①表示轉錄過程，②表示翻譯過程，③表示基因突變，圖示中看出，由于基因發(fā)生突變，導致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導致產生異常的血紅蛋白．

（1）控制血紅蛋白合成的基因位于細胞核，所以③過程（基因突變）發(fā)生的場所是細胞核，發(fā)生的時間是分裂間期。①過程合成mRNA表示轉錄過程，發(fā)生的場所是細胞核。②過程合成蛋白質是翻譯過程，發(fā)生的場所是核糖體。

（2）由于模板為CAT，根據(jù)堿基互補配對原則，故轉錄出的④堿基序列是GUA，它是決定纈氨酸的一個密碼子。谷氨酸對應的密碼子為GAA，根據(jù)堿基互補配對原則，轉運谷氨酸的轉運RNA一端的三個堿基是CUU。

（3）父母均正常，生了一個患鐮刀型貧血癥的女兒，可見此遺傳病是隱性遺傳�。�又女兒患病，父親正常，故為這常染色體遺傳病，此患病女孩基因型為aa，且父母均為雜合子，基因型為Aa，故該對夫婦再生育一個患此病的女兒的概率為。