科目:高中生物 來源:山東省濟南外國語學校2011-2012學年高一下學期期中考試生物試題 題型:013
21三體綜合征可以用下列哪一種染色體組型表示
A.(ABCD…)(ABCD…)(ABCD…)
B.(ABCD…)(ABCD…)(A)
C.(ABCD…)(ABCD…)(AB)
D.(ABCD…)(ABCD…)(AA)
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科目:高中生物 來源:2011屆廣東省六校高三畢業(yè)班聯(lián)合考試生物試卷 題型:綜合題
(18分)右圖①②③表示了真核細胞中遺傳信息的傳遞方向,請據(jù)圖回答下列(1)至(3)題:
(1)科學家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律命名為 法則。過程①發(fā)生在有絲分裂的間期和 的間期。在過程①中如果出現(xiàn)了DNA若干個堿基對的增添從而導(dǎo)致生物性狀改變,這種DNA的變化稱為 ,它可以為生物進化提供 。
(2)過程②稱為 ,催化該過程的酶是 ,其化學本質(zhì)是 。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA上的反密碼子是AUG,則該tRNA所攜帶的氨基酸是 。
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是 。一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的生物學意義是
。
(4)某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中,統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖,請據(jù)圖回答問題。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是 (請用分數(shù)表示)。如果他們不幸生育了一個21三體綜合征患兒,原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細胞時,一方的21號同源染色體不能 ,從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。
②苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實例說明,基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制 過程,進而控制生物體的性狀。若該酶含有a個氨基酸,則控制此酶合成的基因中至少有 個堿基對。
③調(diào)查中發(fā)現(xiàn),在當?shù)氐呐哉H酥,紅綠色盲基因攜帶者約占10%,則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是 (請用分數(shù)表示)。
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科目:高中生物 來源:2014屆山東省濟南外國語學校高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
21三體綜合征可以用下列哪一種染色體組型表示( )
A、(ABCD…)(ABCD…)(ABCD…) B、(ABCD…)(ABCD…)(A)
C、(ABCD…)(ABCD…)(AB) D、(ABCD…)(ABCD…)(AA)
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年山東省濟南外國語學校高一下學期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
21三體綜合征可以用下列哪一種染色體組型表示( )
A、(ABCD…)(ABCD…)(ABCD…) B、(ABCD…)(ABCD…)(A)
C、(ABCD…)(ABCD…)(AB) D、(ABCD…)(ABCD…)(AA)
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