（多選）下圖是減數(shù)第一次分裂形成的子細胞，下列有關說法正確的是

A．與該細胞活動關系密切的激素是雄性激素
B．該細胞中有2條染色體、4條染色單體
C．若①有基因B，②上相應位點的基因是b．則b是基因突變導致的
D．該細胞一旦分裂結束即能參與受精過程

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2013-2014學年陜西長安五校高三第一次模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

根據(jù)所給資料回答有關遺傳問題：

資料一：某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。

請回答下列問題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式是           。

（2）假設第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

（3）在上述假設的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為       。

資料二：近日，我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型，患者缺少一條性染色體，并且5號染色體長臂出現(xiàn)裂隙，經(jīng)鑒定，該染色體異常核型為世界首報。

另據(jù)調(diào)查，某外地也有一男子有類似遺傳病，其表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖1。

減數(shù)分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起，如下圖2，配對的三條染色體中，在分離時，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細胞另一極。

請回答下列問題：

（4）觀察異常染色體應選擇處于           期的細胞。圖2所示的異常染色體行為是            。（多選）

A．交換    B．聯(lián)會   C．螺旋化   D．著絲粒的分裂

（5）圖1所示的變異是            。

（6）如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年四川資陽高三第二次診斷考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（12分）一株基因型為AaBb的桃樹（2N=16）在某個側芽的分化過程中受到環(huán)境因素的影響，形成了一枝染色體數(shù)目加倍的變異枝條（能開花結果），其它枝條正常。

（1）該植株所有細胞內(nèi)染色體數(shù)目最多為      條。在進行減數(shù)分裂的細胞中最多有       個染色體組。

（2）桃樹的高干基因（A）對矮干基因（a）是顯性，植株開花數(shù)多基因（B）對開花數(shù)少基因（b）是顯性，這兩對等位基因分別位于第6號和第9號染色體上。當用X射線照射親本中高干多花的花粉并授于高干少花的個體上，發(fā)現(xiàn)在F1代734株中有2株為矮干。經(jīng)細胞學的檢查表明，這是由于第6號染色體載有高干基因（A）區(qū)段缺失導致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。

①據(jù)題干信息推導出親本高干少花植株的基因型為           。

②請在下圖中選擇恰當?shù)幕蛭稽c標出F1代矮干植株的基因組成。

③在做細胞學的檢査之前，有人認為F1代出現(xiàn)矮干的原因是：經(jīng)X射線照射的少數(shù)花粉中高干基因（A）突變?yōu)榘苫颍╝），導致F1代有矮干植株。某同學設計了以下雜交實驗，以探究X射線照射花粉產(chǎn)生的變異類型。

實驗步驟：

第一步：選F1代矮干植株與親本中的高干多花植株雜交，得到種子（F2代）；

第二步：F2代植株自交，得到種子（F3代）；

第三步：觀察并記錄F3代植株莖的高度及比例。

結果預測及結論：

若F3代植株的高干：矮干為______，說明花粉中高干基因（A）突變?yōu)榘苫颍╝），沒有發(fā)生第6號染色體載有高干基因（A）的區(qū)段缺失。

若F3代植株的高干：矮干為______說明花粉中第6號染色體載有高干基因（A）的區(qū)段缺失。

 

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