Question

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請(qǐng)回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是     性遺傳（答顯性或隱性）。

（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個(gè)男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇    ，理由是                                  。

（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號(hào)常染色體有3條。可能的原因是她的父親（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，  　　   沒(méi)有分開(kāi)，進(jìn)入同一個(gè)   　　 　　  ；或減數(shù)第二次分裂時(shí)，   　　　      沒(méi)有分離，進(jìn)入同一個(gè)精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。

Answer 1

（1）常       顯   

（2）不是      色盲女性所生的男孩一定是色盲  

（3）兩條第21號(hào)染色體（或同源染色體未分開(kāi))

     次級(jí)精（卵）母細(xì)胞 

第21號(hào)染色體的兩條姐妹染色單體（或兩條染色單體）