（1）上圖中由a構(gòu)成A，首先是多個a分子通過______的方式連接形成多肽鏈，連接多個a分子間的化學鍵叫肽鍵，它可表示為______。

（2）健康人尿液中無A物質(zhì)，而腎炎病人有。檢測病人尿液是否有A物質(zhì)，可幫助醫(yī)生確診腎炎。檢測時，應(yīng)選用的試劑是______，它與A物質(zhì)發(fā)生作用，產(chǎn)生______色反應(yīng)。

（3）若a的平均相對分子質(zhì)量為r，通過（1）中反應(yīng)過程形成m條鏈，經(jīng)盤曲折疊構(gòu)成相對分子質(zhì)量為e的A，則A分子中肽鍵的數(shù)目是______。

（4）人體細胞核內(nèi)的B有______，細胞中的B利用______混合染色劑將細胞染色，可以顯示兩者在細胞中的分布。B的基本組成單位b的名稱是______。

A. 3h時，兩組幼苗均已出現(xiàn)萎蔫現(xiàn)象，直接原因是蒸騰作用和根細胞失水

B. 實驗表明，該植物幼苗對水分和礦質(zhì)元素的吸收是兩個相對獨立的過程

C. 12h后，若繼續(xù)培養(yǎng)，甲組幼苗的鮮重可能超過處理前，乙組幼苗將死亡

D. 6h時，甲組幼苗因根系開始吸收K+、NO3-，吸水能力增強，使鮮重逐漸提高

A. 將干酵母與蒸餾水混合并攪拌，有利于酵母菌的活化

B. 配制海藻酸鈉溶液時要進行小火或間斷加熱

C. 將溶化并冷卻的海藻酸鈉溶液直接轉(zhuǎn)移至注射器中

D. 將制備好的凝膠珠放入氯化鈣溶液中浸泡半小時左右

A. 線粒體DNA增殖時間短，快速增殖為基因突變提供了更多的機會

B. 線粒體DNA無蛋白質(zhì)保護，容易誘發(fā)突變

C. 線粒體基因突變對生物的生命沒有影響，突變比較容易保留下來

D. 線粒體DNA復(fù)制時，可能其糾錯能力低，且缺乏相應(yīng)的修復(fù)機制

(1)加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開___鍵，稱為______，在細胞中是在_____酶的作用下進行的。

(2)當溫度降低時，引物與模板末端結(jié)合，在______酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成2條DNA分子，此過程中原料是______，遵循的原則是______。

(3) 下面表格是DNA體內(nèi)復(fù)制與PCR反應(yīng)的部分比較結(jié)果。通過比較分析，請推導(dǎo)出PCR反應(yīng)合成DNA子鏈時能量來源于______。

(4)通過PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制，若將一個用15N標記的DNA分子放入試管中，以14N標記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制4次以后，則15N標記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為______。

(5)現(xiàn)有一段DNA序列： 5'CAAGGATCC3'

3'GTTCCTAGG5'

如果它的引物1為5'GGA-OH，則引物2為______。

A．水 B．糖類

C．蛋白質(zhì) D．核酸

A. 班氏試劑 B. 雙縮脲試劑

C. 派洛寧染液 D. 蘇丹Ⅲ染液

A. 海蜇的綠色熒光蛋白基因不能在小鼠體細胞內(nèi)穩(wěn)定表達

B. 人類基因組計劃需測定23條染色體上所有基因的堿基排列順序

C. 含有100對堿基（腺嘌呤占10%）的DNA分子最多有4100種

D. 生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)是DNA分子的多樣性和特異性

（1）實驗前，需對酵母菌進行活化處理，目的是讓處于休眠狀態(tài)的酵母菌______。

（2）配制酵母菌培養(yǎng)液時，需控制培養(yǎng)液的濃度，濃度過高則會導(dǎo)致______。對培養(yǎng)液進行滅菌時，切斷高壓蒸汽滅菌鍋熱源后，須待觀察到壓力表______時，才能打開放氣閥以釋放鍋內(nèi)余氣，最后開啟鍋蓋取出培養(yǎng)液。

（3）接種量相同時，搖床轉(zhuǎn)速為250r·min-1的酵母菌種群在前6h增長較快的原因是______，酵母菌增殖快。

（4）下圖是采用血細胞計數(shù)板直接計數(shù)和稀釋涂布平板法計數(shù)兩種方法計數(shù)培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量時得到的結(jié)果，其中采用稀釋涂布平板法計數(shù)的是曲線______，依據(jù)是稀釋涂布平板法______，血細胞計數(shù)板直接計數(shù)______。

A. 組織液中某些蛋白質(zhì)的合成

B. 丙酮酸的氧化分解

C. 麥芽糖的水解

D. 碳酸氫鹽的形成