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科目: 來源:月考題 題型:讀圖填空題

并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖表示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜,據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于_______染色體_______性遺傳病。
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的幾率是_______。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指(趾)的孩子,應該進行________以便確定胎兒是否患病。
(3)研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn),患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列:
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板鏈),導致其指導合成的蛋白質(zhì)中最多增加了_________個氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一種遺傳病。該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2,由于這種變化發(fā)生在______細胞,從而導致每一代都有患者出現(xiàn)。

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科目: 來源:湖北省期中題 題型:單選題

某患病男性和一位正常女性結(jié)婚后,醫(yī)生告訴他們,若生女孩則100%患病,若生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于:
[     ]
A.常染色體上顯性遺傳病
B.常染色體上隱性遺傳病
C.X染色體上顯性遺傳病
D.X染色體上隱性遺傳病

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科目: 來源:期中題 題型:讀圖填空題

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題:
(1)甲遺傳病致病基因位于__________染色體上。
(2)Ⅱ2的基因型為__________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是__________。
(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率__________。

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科目: 來源:廣東省期中題 題型:多選題

下列屬于單基因遺傳病的是
[     ]
A.21三體綜合征
B.多指
C.苯丙酮尿癥
D.先天性聾啞

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科目: 來源:四川省期中題 題型:單選題

某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是:
[     ]
A.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子

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科目: 來源:四川省期中題 題型:讀圖填空題

下圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)。請回答下列問題:
(1)甲病的致病基因位于_________染色體上,12號個體的X染色體來自于第Ⅰ代的_____號個體。
(2)9號個體的基因型是_________。
(3)14號個體是純合體的概率是__________。
(4)一個基因型為AaXBXb的卵原細胞在減數(shù)分裂過程中,發(fā)生了兩次異常的染色體分離,其他變化均正常進行,且沒有發(fā)生交叉互換現(xiàn)象,最終產(chǎn)生了一個基因型為AaXbXb的卵細胞,則同時產(chǎn)生的三個極體的基因型分別是______________。

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科目: 來源:四川省期中題 題型:單選題

某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是
[     ]
A.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子

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科目: 來源:云南省期中題 題型:單選題

某遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為
[     ]
A.Y染色體
B.常染色體顯性
C.伴X顯性
D.伴X隱性

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科目: 來源:浙江省期中題 題型:單選題

下列疾病屬于單基因遺傳病的是
[     ]
A.青少年型糖尿病
B.并指
C.21三體綜合征
D.貓叫綜合征

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科目: 來源:浙江省期中題 題型:單選題

某生物興趣小組對本校高中部學生某遺傳病的發(fā)病情況展開調(diào)查,結(jié)果如下表,請問該遺傳病最可能的遺傳方式是
[     ]
A.常染色體隱性遺傳病
B.常染色體顯性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病

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