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科目： 來源：0110 期末題 題型：讀圖填空題

下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題：
(1)甲病是致病基因位于________(填“�！被颉癤”)染色體上的________(填“顯”或“隱”)性遺傳�。灰也∈侵虏』蛭挥赺_______(填“�！被颉癤”)染色體上的________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是_________。
(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是_________。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是____，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是_____。

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科目： 來源：0103 期中題 題型：單選題

生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳系譜圖如圖所示，下列說法錯誤的是
[     ]
A．甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
B．從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳
C．Ⅱ7與Ⅱ8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D．已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

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科目： 來源：廣東省高考真題 題型：單選題

調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。判斷下列有關白化病遺傳的敘述，錯誤的是

[     ]

A．致病基因是隱性基因
B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4
C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1

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科目： 來源：海南省高考真題 題型：讀圖填空題

下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。
請回答：
(1)僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明原因。(顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關個體的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為__________；如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為_________。
(3)如果將該系譜圖中一個表現(xiàn)正常的個體換成患者，便可以形成一個新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標號和致病基因在何種染色體上(寫出一個即可)。

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科目： 來源：0108 期末題 題型：單選題

囊狀纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一對健康的夫婦生有一患此病的孩子，以后，該婦女又與一個健康的男子再婚。再婚的雙親生一個孩子，患該病的幾率是

[     ]

A．1/25
B．1/50
C．1/100
D．1/200

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科目： 來源：0108 期末題 題型：單選題

人類的多指(A)對正常指(a)為顯性，屬于常染色體遺傳病。在一個多指患者(Aa)的下列各細胞中，不含或可能不含顯性基因A的是
①神經(jīng)細胞 ②成熟的紅細胞 ③初級性母細胞 ④次級性母細胞 ⑤肌肉細胞 ⑥成熟的性細胞

[     ]

A．①②⑥
B．④⑤⑥
C．①③⑤
D．②④⑥

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科目： 來源：0113 期末題 題型：單選題

下列哪項的比例不符合1：3

[     ]

A．酵母菌分別在厭氧呼吸和需氧呼吸情況下消耗等量C6H12O6釋放出的CO2體積比
B．AaBb與AaBB(兩對等位基因位于同一對同源染色體)雜交后的表現(xiàn)型之比
C．一個初級卵母細胞減數(shù)分裂后形成的卵細胞與極體數(shù)之比
D．白化病患者的正常雙親，再生下的正常孩子中，純合體與雜合體之比

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科目： 來源：0113 期末題 題型：讀圖填空題

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據(jù)以下信息回答問題：

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為____________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復序列�？茖W家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：

此項研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
推測：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

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科目： 來源：江蘇期末題 題型：讀圖填空題

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。據(jù)調(diào)查，在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的發(fā)病率大約為1/10000。1個調(diào)查小組對某家族的該遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示，請回答下列問題：

(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是__________。
(2)若Ⅱ—2是患者，那么該遺傳病是__________。
(3)若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ—6是攜帶者，推測Ⅳ—1的女兒的基因型及其概率(用分數(shù)表示)為__________。

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科目： 來源：山東省高考真題 題型：讀圖填空題

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據(jù)以下信息回答問題：

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為____________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復序列。科學家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：

此項研究的結(jié)論_________________。推測：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

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