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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

有兩種罕見的家族遺傳病,它們的致病基因分別位于常染色體和X染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中放一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因牙齒缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色(B,b)。如下圖為一家族遺傳圖譜,下列說(shuō)法不正確的是
[     ]
A.棕色牙齒是X染色體上的顯性遺傳病
B.3號(hào)個(gè)體可能的基因型為AaXBY和AAXBY
C.7號(hào)個(gè)體基因型可能有兩種
D.若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是1/4

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科目: 來(lái)源:湖北省模擬題 題型:讀圖填空題

如圖是甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖。甲病的顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍。乙病的顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)分析該圖并回答下列問(wèn)題:
(1)甲病致病基因位于_____染色體上,為_____性基因。從系譜圖上可以看出,甲病的遺傳特點(diǎn)是_____。
(2)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于_____染色體上;Ⅲ2的基因型為_____;假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率是_____。

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科目: 來(lái)源:江西省模擬題 題型:單選題

圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析正確的是
[     ]
A.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親,Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親
B.若用A-a表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因,Ⅰ2的基因型一定為AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病
D.由Ⅰ5×Ⅰ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

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科目: 來(lái)源:福建省期末題 題型:讀圖填空題

下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)甲病屬于_______遺傳病,乙病屬于_________遺傳病。
(2)Ⅲ-2的基因型為_______。若Ⅱ-4與一個(gè)患乙病的女子婚配,生育的孩子不患乙病的概率是______,如果他們想生一個(gè)不患乙病的孩子,則可以采取體外受精的方式,醫(yī)生抽取活體胚胎的1或2個(gè)細(xì)胞后,可通過(guò)觀察________判斷早期胚胎的性別,你認(rèn)為醫(yī)生應(yīng)選用_______性胚胎進(jìn)行移植。
(3)我國(guó)婚姻法明確禁止近親結(jié)婚,因?yàn)榻H結(jié)婚所生子女患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)更大。如果Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配,則其孩子中只患甲病的概率為_________,只患乙病的概率為____。
(4)如果Ⅲ-3與一個(gè)正常男子婚配,所生的孩子中有一個(gè)孩子患有先天性愚型,該病屬于_________遺傳病。已知母親形成卵細(xì)胞的過(guò)程是正常的,那么致病的原因可能是__________________________。

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科目: 來(lái)源:湖北省模擬題 題型:讀圖填空題

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)分析回答:
(1)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是_______%。
(2)下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)锳、a)、乙病(基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:
①.Ⅲ2的基因型是_________。
②.如果Ⅳ6是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_______________。
③.如果Ⅳ6是女孩,且為乙病的患者,說(shuō)明Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了________。
(3)若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因,可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測(cè),這一方法依據(jù)的原理是__________。

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科目: 來(lái)源:湖南省模擬題 題型:單選題

對(duì)于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是
[     ]
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)杏結(jié)果說(shuō)明,此病一定屬于隱性遺傳病

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科目: 來(lái)源:江蘇模擬題 題型:單選題

下列為某遺傳病的家系圖譜,該遺傳病最有可能是
[     ]
A.常染色體上顯性遺傳
B.常染色體上隱性遺傳
C.X染色體上顯性遺傳
D.X染色體上隱性遺傳

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科目: 來(lái)源:江蘇模擬題 題型:多選題

下表為某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查某種遺傳病在四個(gè)家庭中發(fā)病的情況。據(jù)表推斷不符合遺傳規(guī)律的是
[     ]
A.甲家庭的情況說(shuō)明,此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病
B.乙家庭的情況說(shuō)明,此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病
C.丙家庭的情況說(shuō)明,此病一定屬于顯性遺傳病
D.丁家庭的情況說(shuō)明,此病一定屬于隱性遺傳病

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是
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A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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科目: 來(lái)源:0115 模擬題 題型:單選題

一對(duì)膚色正常的夫婦,生了一個(gè)白化病孩子,在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中,所含白化病基因的數(shù)目和分布情況最可能是
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A.2個(gè),分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中
B.1個(gè),位于一個(gè)染色體中
C.2個(gè),位于兩個(gè)染色體中
D.2個(gè),位于一個(gè)染色體中

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