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科目： 來源：0103 期中題 題型：多選題

下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖?
[     ]
A．甲家庭情況說明該病患者患病一定是顯性性狀
B．乙家庭情況說明該病患者患病一定是隱性性狀
C．丙家庭情況說明該病患者患病一定是顯性性狀
D．丁家庭情況說明該病患者患病一定是隱性性狀

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科目： 來源：0103 期中題 題型：讀圖填空題

下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答
(1)乙病屬于______________。
A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病
C．伴Y染色體遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是_________，Ⅱ-6的基因型為__________，Ⅲ-13的致病基因來自于__________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患乙病的概率是___________，不病的概率是____________。

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科目： 來源：0103 月考題 題型：單選題

某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是
[     ]
A．神經(jīng)細(xì)胞
B．精原細(xì)胞
C．淋巴細(xì)胞
D．精細(xì)胞

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科目： 來源：山東省模擬題 題型：單選題

下圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合體，則該病的致病基因可能是

[     ]

A．X染色體上的隱性基因
B．X染色體上的顯性基因
C．常染色體上的隱性基因
D．常染色體上的顯性基因

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科目： 來源：0110 期中題 題型：讀圖填空題

下圖是一個(gè)遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對(duì)遺傳因子控制，A是顯性、a是隱性)：
(1)該遺傳病是_______性遺傳病。
(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遺傳因子組成分別是________、_________、__________。
(3)Ⅲ10遺傳因子組成可能是_________，她是雜合子的概率是___________。

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科目： 來源：山東省期末題 題型：讀圖填空題

在某家族中甲乙兩種遺傳病均有出現(xiàn)，其中一種為伴性遺傳，遺傳系譜如下：設(shè)甲病(A-a)和乙病(B-b)。請(qǐng)回答下列問題：

(1)甲、乙兩病的遺傳方式分別為___________、___________。
(2)Ⅲ-9為純合體的概率是_______，Ⅱ-6的基因型為_______，Ⅲ-13的致病基因來自于_______個(gè)體。
(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-14結(jié)婚，生育一個(gè)表現(xiàn)正常孩子的概率是________。
(4)若Ⅲ-1l和Ⅲ-12結(jié)婚，則在只考慮乙病的情況下，請(qǐng)用遺傳圖解說明后代的情況：__________。

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科目： 來源：0103 月考題 題型：單選題

調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對(duì)等位基因控制。判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是

[     ]

A．致病基因是隱性基因
B．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是白化病基因攜帶者
D．如果夫婦雙方都是白化病基因攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4

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科目： 來源：河南省期末題 題型：讀圖填空題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解�；卮鹣铝袉栴}：
(1)圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為__________。
(2)圖中②表示以DNA的一條鏈為模板，按照_______原則，合成mRNA的過程，遺傳學(xué)上稱為______。圖中③表示的過程遺傳學(xué)上稱為________。
(3)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是______；氨基酸乙是_______。
(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點(diǎn)是______和_______。
(5)下圖是一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的系譜圖。由此可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是_______性遺傳病，致病基因位于________染色體上。請(qǐng)用遺傳圖解來解釋Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。

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科目： 來源：江蘇高考真題 題型：讀圖填空題

遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：
(1)甲病的遺傳方式是____________。
(2)乙病的遺傳方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：
①．雙胞胎(Ⅳ-l與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________。
②．雙胞胎中男孩(Ⅳ-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_______，女孩(Ⅳ-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_____________。

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科目： 來源：江蘇高考真題 題型：讀圖填空題

在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。
(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是________。
(2)該種遺傳病最可能是____遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ-5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為____。
(3)若Ⅳ-3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是____，則Ⅳ-5的女兒的基因型為____。

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