科目： 來源：江蘇模擬題 題型：讀圖填空題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置標示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果，回答下列問題：

(1)條帶1代表_________基因。個體2、3、5的基因型分別為____________。
(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個體編號為__________。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是__________。
(3)僅根據(jù)圖乙的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個白化病子女的概率為________，其原因是________________。

科目： 來源：模擬題 題型：單選題

自毀容貌綜合癥是一種嚴重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為，不自覺地進行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50000名男性中有一名患者，一歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。下圖是一個家系的系譜圖，下列敘述不正確的是

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A．此病由X染色體上隱性基因控制
B．Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅱ-4都是攜帶者
C．Ⅲ-1是攜帶者的概率為1/2
D．人群中女性的發(fā)病率約為1/2500000000

科目： 來源：江西省模擬題 題型：讀圖填空題

某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中，統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請據(jù)圖回答問題。

(1)Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是___________(請用分數(shù)表示)。
(2)苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實例說明，基因控制性狀的方式之一是_______過程，進而控制生物體的性狀。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的概率是__________(請用分數(shù)表示)。

科目： 來源：同步題 題型：單選題

科目： 來源：河北省期末題 題型：單選題

科目： 來源：0103 期中題 題型：填空題

科目： 來源：0103 期中題 題型：讀圖填空題

圖為某基因(A、a)控制的遺傳病系譜圖，請回答：

(1)該病的致病基因在_______(選填“�！被颉靶浴�)染色體上，為性________(填“顯”或“隱”)遺傳。
(2)Ⅰ₂和Ⅱ₆相同的基因型是___________。
(3)Ⅱ₆若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是________；若Ⅱ₆與該男子已經(jīng)生育了一個患病的女孩，則他們再生育一個患病女孩的概率是__________。

科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

下圖為某家族某一遺傳病的系譜圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是

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A．2號一定是純合子
B．3、4號基因型一定相同
C．8號為雜合子的概率是1/2
D．若7號與12號非法婚配，后代患病率為2/3

科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題