(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于____染色體上的____性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為____。如果他們?cè)偕�一個(gè)孩子，患有該病的概率約為____。通過進(jìn)行遺傳咨詢和____等手段，可有效降低該遺傳病的發(fā)生率。
(3)經(jīng)調(diào)查，島上每256個(gè)人中有1個(gè)人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

A．Ⅱ₆的基因型為BbX^AX^a
B．如果Ⅱ₇和Ⅱ₈生男孩，則表現(xiàn)完全正常
C．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥
D．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3

(1)由圖推斷，該致病基因最可能是______遺傳病。圖中Ⅲ₄和Ⅲ₅再生育一個(gè)患病男孩的概率為_______。
(2)經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duch-enne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為___________。

(1)甲病的遺傳方式是______染色體_______性遺傳。
(2)若Ⅱ₁和Ⅱ₆兩者的家庭均無乙病病史，則Ⅲ₄的基因型是_______。若Ⅲ₁與Ⅲ₄。結(jié)婚，子女中患病的可能性是___________。
(3)若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁和Ⅲ₂進(jìn)行乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)通過紙層析法分離，結(jié)果如圖。則長(zhǎng)度為________單位的DNA片段含有白化病基因。個(gè)體d是系譜圖中__________個(gè)體。若Ⅲ₁與Ⅲ₄結(jié)婚(Ⅱ₆家庭無白化病史)，生一個(gè)患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是____。

A．0、1/9
B．1/2、1/12
C．1/3、1/6
D．0、1/16

A．基因缺失一個(gè)堿基屬于基因突變
B．產(chǎn)前診斷確定胎兒性別能有效預(yù)防白化病
C．染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察
D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍

A．研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查
C．研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查
D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

(1)據(jù)圖分析，琥珀酰膽堿敏感性狀遺傳病的遺傳方式是_____染色體______性遺傳。
(2)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時(shí)，最好選擇_______遺傳病進(jìn)行調(diào)查。
(3)琥珀酰膽堿敏感者直接原因是體內(nèi)缺少偽膽堿酯酶，根本原因是發(fā)生了_________。
(4)琥珀酰膽堿敏感者麻醉后不易蘇醒是由于琥珀酰膽堿作用于神經(jīng)肌肉突觸，使得突觸處_______(“單向的”或“雙向的”)________(“電信號(hào)”或“化學(xué)信號(hào)”)傳遞停止。
(5)7號(hào)和8號(hào)還生有一色盲男孩，早年因病夭折，可確定色盲基因在家系中的遺傳途徑是_________。如果9號(hào)與一個(gè)正常的男性結(jié)婚，子代中兩病兼發(fā)的可能性是___________。

(1)非洲地區(qū)黑人中HbS基因的基因頻率是__________�？茖W(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為______的個(gè)體存活率最高。該地區(qū)黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區(qū)后，HbS基因的基因頻率將逐漸_________。
(2)據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于_____染色體上。Ⅱ₆的基因型是________，已知Ⅱ7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一個(gè)孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是______。
(3)Ⅱ₆和Ⅱ₇想再生一個(gè)孩子，若孩子已出生，則可以在光學(xué)顯微鏡下觀察其______形態(tài)，從而診斷其是否患病。若孩子尚未出生，則可以從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取出DNA，用___________為原料在試管中復(fù)制出大量DNA，然后進(jìn)行基因診斷。
(4)如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對(duì)變成了_____堿基對(duì)，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中______個(gè)氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示的三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)_____結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。