在一個與世隔絕的小島上,地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若十個家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常。他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常。請據(jù)此回答下列問題:
(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于____染色體上的____性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為____。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為____。通過進行遺傳咨詢和____等手段,可有效降低該遺傳病的發(fā)生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256個人中有1個人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為____。選擇此地進行調(diào)查的原因是____,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。
(1)

(2)常   隱   Tt、Tt   1/4   產(chǎn)前診斷
(3)15/16   島上居民與外界基本無基因交流
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

在一個與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個男孩患有該病,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲、乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題。

(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為________。通過進行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患兒的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進行調(diào)查的原因是________________________________________有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。

(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有________的特點。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

在一個與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題:

(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為________。通過進行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患者的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此種遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進行調(diào)查的原因是________________,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。

(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有_________的特點。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

在一個與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題:

(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為________。通過進行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患者的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此種遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進行調(diào)查的原因是________________,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。

(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有_________的特點。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

在一個與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個男孩患有該病,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲、乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請據(jù)此回答下列問題。

(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為________。通過進行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患兒的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進行調(diào)查的原因是________________________________________有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。

(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有________的特點。

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案