在一個(gè)與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患者的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此種遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有_________的特點(diǎn)。
(1)如圖
(2)!‰[ Tt、Tt 1/4 產(chǎn)前診斷
(3)15/16 島上居民與外界基本無(wú)基因交流(或答“島上居民與外界存在地理隔離”等,合理即可)
(4)不定向性(或“多方向性”)
(2)由繪制的遺傳系譜圖知:正常的雙親生了一個(gè)患病的女孩,故該病為常染色體隱性遺傳病。甲、乙的基因型均為Tt,再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4。通過(guò)遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施可以有效地降低遺傳病的發(fā)病率。(3)島上人群中患病概率為1/256,即tt基因型頻率為1/256,故t、T的基因頻率分別為1/16、15/16。因該地區(qū)相對(duì)封閉,與世隔絕,故選此地區(qū)進(jìn)行調(diào)查有利于數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析。(4)基因突變具有不定向性。
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科目:高中生物 來(lái)源:河北省模擬題 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
在一個(gè)與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)男孩患有該病,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲、乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題。
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患兒的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________________________________________有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有________的特點(diǎn)。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
在一個(gè)與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患者的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此種遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有_________的特點(diǎn)。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
在一個(gè)與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)男孩患有該病,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲、乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題。
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為________。通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患兒的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________________________________________有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有________的特點(diǎn)。
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