[     ]

A．吞噬細(xì)胞
B．靶細(xì)胞
C．T細(xì)胞
D．漿細(xì)胞

[     ]

A．紅細(xì)胞
B．吞噬細(xì)胞
C．淋巴細(xì)胞
D．血小板

[     ]

A．發(fā)作快
B．消退快
C．有遺傳性
D．會(huì)破壞組織細(xì)胞

[     ]

A．刺激效應(yīng)T細(xì)胞分化成為記憶細(xì)胞
B．刺激吞噬細(xì)胞產(chǎn)生抗狂犬病毒抗體
C．促進(jìn)效應(yīng)B細(xì)胞釋放淋巴因子 　
D．產(chǎn)生與狂犬病毒特異性結(jié)合的抗體

(1)造血干細(xì)胞在胸腺和骨髓內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)閍、b、c等細(xì)胞的過(guò)程被稱(chēng)為_(kāi)__________。
(2)③過(guò)程是在Ⅹ的刺激和a細(xì)胞等的參與下共同完成的。這屬于_______免疫的_________階段。與③過(guò)程相比，④過(guò)程的應(yīng)答特點(diǎn)是____________。⑤過(guò)程的產(chǎn)物Y的化學(xué)本質(zhì)是__________。
(3)若X是禽流感病毒，則患者徹底消滅X必須依靠a增殖分化的淋巴細(xì)胞去裂解_________。如果X是HIV，則由于圖中__________細(xì)胞大量死亡，導(dǎo)致患者喪失一切免疫功能而死亡。

[     ]

A．干擾素
B．抗毒素
C．凝集素
D．免疫球蛋白

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A．無(wú)胸腺裸鼠具有正常的體液免疫功能
B．無(wú)胸腺裸鼠應(yīng)飼養(yǎng)在無(wú)菌環(huán)境中
C．無(wú)胸腺裸鼠對(duì)異體組織無(wú)排斥反應(yīng)
D．人類(lèi)癌細(xì)胞可在無(wú)胸腺裸鼠體內(nèi)增殖

[     ]

A．②⑥
B．②⑤
C．③⑤
D．①④

(1)圖示免疫過(guò)程是________免疫，此免疫對(duì)付的抗原類(lèi)型是_________，用圖中字母表示能特異性識(shí)別的細(xì)胞是___________。
(2)用圖中字母，寫(xiě)出二次免疫的過(guò)程_______________。
(3)B代表的器官是________，如將其切除，特異性免疫將如何變化？__________________。
(4)Z的形成過(guò)程所經(jīng)歷具膜的結(jié)構(gòu)及其膜面積變化是_________________。
(5)用文字表述圖中b細(xì)胞免疫如何消滅抗原細(xì)胞的？____________________________。
(6)注射百白破疫苗屬于_________免疫方法，如何達(dá)到免疫效果的？_______________。
(7)大量獲得Z，利用的方法是____________。此方法的優(yōu)點(diǎn)在于_____________________。

目前預(yù)防和治療SARS可以有多條途徑，如：注射球蛋白，像每年秋末冬初預(yù)防流感一樣來(lái)預(yù)防；重組干擾素(淋巴因子中的一種)用于臨床預(yù)防、治療SARS等。最新研究結(jié)果是以SARS康復(fù)病人血液為基礎(chǔ)而構(gòu)建的基因工程單克隆抗體基因庫(kù)，已在上海建成。單克隆抗體可用于SARS的預(yù)防與治療，免除直接用SARS康復(fù)病人的血清治療SARS所可能帶來(lái)的隱患。
(1)在免疫學(xué)上，諾瓦克病毒、干擾素分別屬于_______、_______。
(2)諾瓦克或SARS病毒首次進(jìn)入人體后，人體會(huì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)，以對(duì)抗病毒對(duì)人體的破壞作用，參與上述人體反應(yīng)的細(xì)胞有__________________(至少寫(xiě)出4種)。
(3)當(dāng)SARS再次流行時(shí)，康復(fù)的SARS患者可能不再患病或者被傳染上，癥狀也比較輕，康復(fù)得比較快，其原因最可能是__________。
(4)SARS的外殼是在_______上合成的，試寫(xiě)出這一過(guò)程包含的信息流圖解：___________。