正常雙親生了一個染色體組成為44+XXY的孩子,關(guān)于此現(xiàn)象的分析,正確的是
A.若孩子不患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子
B.若孩子患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞
C.若該孩子長大后能產(chǎn)生配子,則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2/3
D.正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個四分體
B
【解析】
試題分析:44+XXY的受精卵可以由22+X的卵細(xì)胞和22+XY的精子結(jié)合而成,也可以由22+XX和卵細(xì)胞和22+Y的精子結(jié)合而成。如果是精子不正常,孩子肯定不患色盲;如果是卵細(xì)胞不正常,可能是減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離,也可能是減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)沒有分裂,如果是前一種情況肯定不患色盲,因此A錯誤。如果孩子患色盲,即基因型為XbXbY,這種情況肯定是是由于次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)沒有分裂導(dǎo)致的,B正確。由于性染色體有三條,因此在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的精子,因此不能確定產(chǎn)生含x染色體配子的概率,C錯誤。骨髓造血干細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,不會出現(xiàn)四分體,D錯誤。
考點(diǎn):伴性遺傳和減數(shù)分離
點(diǎn)評:本題考查了異常的伴性遺傳和減數(shù)分裂之間的關(guān)系,屬于對理解層次的考查。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年黑龍江省牡丹江一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
正常雙親生了一個染色體組成為44+XXY的孩子,關(guān)于此現(xiàn)象的分析,正確的是
A.若孩子不患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子 |
B.若孩子患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞 |
C.若該孩子長大后能產(chǎn)生配子,則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2/3 |
D.正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個四分體 |
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省淮安市金湖二中高一下學(xué)期第一次過關(guān)練習(xí)生物試卷 題型:綜合題
已知人類的遺傳病中叫有一種幼兒黑蒙性白癡的嚴(yán)重精神病,據(jù)此回答問題:(遺傳因子用“A”或“a”表示)
(1)如果兩個正常雙親生了一個患有此病的女兒和一個正常的兒子,那么這種病是一種________性的遺傳病(填“顯”或“隱”),父親的遺傳因子的組成為____________,他們的女兒的遺傳因子的組成為_________,正常兒子的遺傳因子的組成為__________,兒子為雜合子可能性為_______。
(2)若此兒子與一患此病的女子結(jié)婚,他們所生孩子患病的可能性為________。
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科目:高中生物 來源:2014屆江蘇省淮安市高一下學(xué)期第一次過關(guān)練習(xí)生物試卷 題型:綜合題
已知人類的遺傳病中叫有一種幼兒黑蒙性白癡的嚴(yán)重精神病,據(jù)此回答問題:(遺傳因子用“A”或“a”表示)
(1)如果兩個正常雙親生了一個患有此病的女兒和一個正常的兒子,那么這種病是一種________性的遺傳。ㄌ睢帮@”或“隱”),父親的遺傳因子的組成為____________,他們的女兒的遺傳因子的組成為_________,正常兒子的遺傳因子的組成為__________,兒子為雜合子可能性為_______。
(2)若此兒子與一患此病的女子結(jié)婚,他們所生孩子患病的可能性為________。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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