正常雙親生了一個染色體組成為44+XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是

A．若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子
B．若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細胞
C．若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2/3
D．正常雙親的骨髓造血干細胞中含有23個四分體

B

解析試題分析：44+XXY的受精卵可以由22+X的卵細胞和22+XY的精子結(jié)合而成，也可以由22+XX和卵細胞和22+Y的精子結(jié)合而成。如果是精子不正常，孩子肯定不患色盲；如果是卵細胞不正常，可能是減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離，也可能是減數(shù)第二次分裂著絲點沒有分裂，如果是前一種情況肯定不患色盲，因此A錯誤。如果孩子患色盲，即基因型為XbXbY，這種情況肯定是是由于次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂著絲點沒有分裂導(dǎo)致的，B正確。由于性染色體有三條，因此在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的精子，因此不能確定產(chǎn)生含x染色體配子的概率，C錯誤。骨髓造血干細胞進行的是有絲分裂，不會出現(xiàn)四分體，D錯誤。
考點：伴性遺傳和減數(shù)分離
點評：本題考查了異常的伴性遺傳和減數(shù)分裂之間的關(guān)系，屬于對理解層次的考查。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省淮安市金湖二中高一下學(xué)期第一次過關(guān)練習(xí)生物試卷 題型：綜合題

已知人類的遺傳病中叫有一種幼兒黑蒙性白癡的嚴(yán)重精神病，據(jù)此回答問題：（遺傳因子用“A”或“a”表示）
（1）如果兩個正常雙親生了一個患有此病的女兒和一個正常的兒子，那么這種病是一種________性的遺傳病（填“顯”或“隱”），父親的遺傳因子的組成為____________，他們的女兒的遺傳因子的組成為_________，正常兒子的遺傳因子的組成為__________，兒子為雜合子可能性為_______。
（2）若此兒子與一患此病的女子結(jié)婚，他們所生孩子患病的可能性為________。

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科目：高中生物 來源：2015屆黑龍江省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

正常雙親生了一個染色體組成為44+XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是

A．若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子

B．若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細胞

C．若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2/3

D．正常雙親的骨髓造血干細胞中含有23個四分體

 

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科目：高中生物 來源：2014屆江蘇省淮安市高一下學(xué)期第一次過關(guān)練習(xí)生物試卷 題型：綜合題

已知人類的遺傳病中叫有一種幼兒黑蒙性白癡的嚴(yán)重精神病，據(jù)此回答問題：（遺傳因子用“A”或“a”表示）

（1）如果兩個正常雙親生了一個患有此病的女兒和一個正常的兒子，那么這種病是一種________性的遺傳病（填“顯”或“隱”），父親的遺傳因子的組成為____________，他們的女兒的遺傳因子的組成為_________，正常兒子的遺傳因子的組成為__________，兒子為雜合子可能性為_______。

（2）若此兒子與一患此病的女子結(jié)婚，他們所生孩子患病的可能性為________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

正常雙親生了一個染色體組成為44+XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是


  1. A.
    若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子
  2. B.
    若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細胞
  3. C.
    若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2/3
  4. D.
    正常雙親的骨髓造血干細胞中含有23個四分體

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