Question

正常雙親生了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是

1. A.
   若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子
2. B.
   若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞
3. C.
   若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2/3
4. D.
   正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體

Answer 1

B
試題分析：44+XXY的受精卵可以由22+X的卵細(xì)胞和22+XY的精子結(jié)合而成，也可以由22+XX和卵細(xì)胞和22+Y的精子結(jié)合而成。如果是精子不正常，孩子肯定不患色盲；如果是卵細(xì)胞不正常，可能是減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離，也可能是減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)沒有分裂，如果是前一種情況肯定不患色盲，因此A錯(cuò)誤。如果孩子患色盲，即基因型為X^bX^bY，這種情況肯定是是由于次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)沒有分裂導(dǎo)致的，B正確。由于性染色體有三條，因此在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的精子，因此不能確定產(chǎn)生含x染色體配子的概率，C錯(cuò)誤。骨髓造血干細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)出現(xiàn)四分體，D錯(cuò)誤。
考點(diǎn)：伴性遺傳和減數(shù)分離
點(diǎn)評(píng)：本題考查了異常的伴性遺傳和減數(shù)分裂之間的關(guān)系，屬于對(duì)理解層次的考查。