【題目】

由有機(jī)物A合成化工產(chǎn)品的中間產(chǎn)物F(C11H14O2)的合成路線如下:

已知:①與羥基直接相連的碳原子上有氫原子,才可被催化氧化;

②A為一種芳香烴,分子式為C11H14,其核磁共振氫譜顯示有5組峰;

③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且D苯環(huán)上的一氯代物只有2種;

(4)(R1、R2、R3、R4代表“烴基”或“H”原子);

(5) (R代表“烴基”)。

根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)有機(jī)物D的名稱為_______,G中的官能團(tuán)名稱為______,H的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:②________,④___________。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

銀氨溶液與D的反應(yīng):____________________;

正丙醇與E的反應(yīng):___________________________

⑷符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有______種;任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_________

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;③分子內(nèi)不含甲基。

(5)根據(jù)上述合成路線和信息,寫出由丙酮經(jīng)過一系列反應(yīng)制備正丙醇的合成路線_______。

【答案】 對(duì)甲基苯甲醛 羥基、羰基 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 6

CH2CH3CH3OH

【解析】本題分析:本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

(1)C轉(zhuǎn)化D和丙酮,說明D分子含有8個(gè)碳原子,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以苯環(huán)側(cè)鏈有醛基和甲基,D苯環(huán)上的一氯代物只有2種,所以D為對(duì)甲基苯甲醛。C分子的兩個(gè)羥基,一個(gè)被氧化為羰基,另一個(gè)未被氧化,所以G中的官能團(tuán)名稱為羥基、羰基。G發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)反應(yīng)②是鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)④是醇的消去反應(yīng),反應(yīng)類型:②取代反應(yīng),④消去反應(yīng)。

(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式:

銀氨溶液與D的反應(yīng):;

E是對(duì)甲基苯甲酸,正丙醇與E的反應(yīng):

⑷E的分子式為C8H8O2,該分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基為-OH和-CH2CHO或-CH2OH和-CHO,兩個(gè)取代基處于鄰、間、對(duì)位置,符合條件的E的同分異構(gòu)體有6種;任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:。

(5)

CH2CH3CH3OH。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室制備乙酸正丁酯的化學(xué)方程式

制備過程中還可能的副反應(yīng)有

主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴濃H2SO4,搖勻后,加幾粒沸石,再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管。然后小火加熱。

②將燒瓶中反應(yīng)后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗,

③依次用10mL水,10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性(pH=7),再水洗一次,用少許無水硫酸鎂干燥。

④將干燥后的乙酸正丁酯轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù):

化合物

正丁醇

冰醋酸

乙酸正丁酯

正丁醚

密度(g·cm-3)

0.810

1.049

0.882

0.7689

沸點(diǎn)(℃)

118.0

118.1

126.1

142

根據(jù)以上信息回答下列問題。

(1)圖裝置中冷水應(yīng)從 (填a或b),管口通入,反應(yīng)混合物冷凝回流,通過分水器下端旋塞分出的生成物是 ,其目的是 。

(2)在步驟①④中都用到沸石防暴沸,下列關(guān)于沸石的說法正確的是 。

A.實(shí)驗(yàn)室沸石也可用碎瓷片等代替

B.如果忘加沸石,可速將沸石加至將近沸騰的液體中

C.當(dāng)重新進(jìn)行蒸餾時(shí),用過的沸石可繼續(xù)使用

D.沸石為多孔性物質(zhì),可使液體平穩(wěn)地沸騰

(3)在步驟③分液時(shí),應(yīng)選擇圖裝置中 形分液漏斗,其原因是 。

(4)在提純粗產(chǎn)品的過程中,用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質(zhì) 。若改用氫氧化鈉溶液是否可以 (填“可以”或“不可以”),其原因

(5)步驟④的常壓蒸餾,需收集 ℃的餾分,沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管 ,可能原因是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯()

(4)當(dāng)苯環(huán)上連鹵原子時(shí),高溫高壓可以水解;

回答下列問題:

(1)按照系統(tǒng)命名法命名,B的名稱是___________;合成G的反應(yīng)類型是__________。

(2)有關(guān)A的下列說法正確的是__________。

a.A與苯互為同系物

b.A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰

c.充分燃燒等物質(zhì)的量A和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等

d.A的所有原子可能處在同一平面上

e.A不能使酸性KMnO4溶液褪色

(3)寫出反應(yīng) F+I→殺滅菊酯的化學(xué)方程式____________________________________。

(4)寫出C在高溫高壓條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______;

(5)H與銀氨溶液水浴加熱的離子方程式為:_______________;

(6)D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J,寫出符合下列要求的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

苯環(huán)上有兩個(gè)位于間位的取代基;能水解成兩種有機(jī)物;可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】G是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去):

已知:;

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;

③DF是同系物。

請(qǐng)回答下列問題:

1(CH3)2CCH2的系統(tǒng)命名法名稱為

2A→B反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型依次為 、 。

3D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是 ,G的結(jié)構(gòu)簡式為 。

4)生成E的化學(xué)方程式為

5)同時(shí)滿足下列條件:FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=OF的同分異構(gòu)體有 (不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 。

6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路: 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】藥物阿佐昔芬H主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和預(yù)防乳腺癌。合成路線如下:

(1)H(阿佐昔芬)中含氧官能團(tuán)的名稱為_________________、_________________。

(2)試劑X的分子式為C7H8OS,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式________________。

(3)DE的反應(yīng)類型是_____________,EF的反應(yīng)類型是_______________。

(4)寫出滿足下列條件B( )的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

Ⅱ.含苯環(huán),核磁共振氫譜顯示其有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(5)已知:

請(qǐng)以CH3OH 和 為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖_______(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】氣態(tài)烴A燃燒的溫度特別高,可用來焊接金屬和切割金屬A中碳、氫元素的質(zhì)量比為12∶1已知B不與Na發(fā)生反應(yīng),D、E中含有羧基,請(qǐng)回答

(1)有機(jī)物B的官能團(tuán)為________。

(2)寫出有機(jī)物C轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)反應(yīng)方程式___________________。

(3)④為加成反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________

(4)下列說法不正確的是________。

AA分子中的所有原子在同一直線上

B有機(jī)物A能使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色且反應(yīng)現(xiàn)象完全相同

C反應(yīng)為氧化反應(yīng),反應(yīng)為還原反應(yīng)

D化合物BD都能被H2還原為C

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】CPAE是蜂膠的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成過程如下。下列說法不正確的是

A. 1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3 mol NaOH

B. 可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇

C. 與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9

D. 咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng),并且其分子中含有3種官能團(tuán)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一種化工原料,常溫下為無色液體,不溶于水,沸點(diǎn)為142.4 ,密度比水小。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醚(其它裝置均略去):

實(shí)驗(yàn)過程如下:在容積為100 mL的三頸燒瓶中加入5 mL濃硫酸、14.8 g正丁醇和幾粒沸石,迅速升溫至135 ,一段時(shí)間后,收集到粗產(chǎn)品,精制得到正丁醚;卮鹣铝袉栴}:

1)制取正丁醚的化學(xué)方程式為____________。

2)合成粗產(chǎn)品時(shí),液體試劑加入順序是____________。

3)實(shí)驗(yàn)中冷凝水應(yīng)從____________口進(jìn)入(填“a”“b”)。

4)為保證反應(yīng)溫度恒定在135,裝置C中所盛液體必須具有的物理性質(zhì)為____________

5)得到的正丁醚粗產(chǎn)品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取、洗滌、分液。該步驟中需要的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、____________

6)將分離出的有機(jī)層用無水氯化鈣干燥,過濾后再進(jìn)行____________(填操作名稱)精制得到正丁醚。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在動(dòng)物激素中,有些種類是內(nèi)分泌細(xì)胞通過囊泡分泌的,另一些種類則不需要通過囊泡分泌。激素的囊泡分泌存在兩條分泌途徑:激素合成后隨即被釋放到細(xì)胞外,稱為組成型分泌途徑;激素合成后暫時(shí)儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi),受到胞外信號(hào)刺激時(shí)再釋放出去,稱為調(diào)節(jié)型分泌途徑。研究者據(jù)此提出實(shí)驗(yàn)思路如下:

1實(shí)驗(yàn)分組:培養(yǎng)液中葡萄糖濃度為150 mg/dL

甲組:培養(yǎng)液 + 胰島β細(xì)胞 +

乙組:培養(yǎng)液 + 胰島β細(xì)胞 + X物質(zhì)蛋白質(zhì)合成抑制劑,用生理鹽水配制

丙組:培養(yǎng)液 + 胰島β細(xì)胞 + Y物質(zhì)細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸抑制劑,用生理鹽水配制

2適宜條件下培養(yǎng)合適時(shí)間,檢測(cè)各組培養(yǎng)液中 的含量。

請(qǐng)回答:

1實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span> 。

2設(shè)置丙組的作用是為了研究

3題中 , 。葡萄糖濃度采用150 mg/dL的作用

4若胰島素是胰島β細(xì)胞通過囊泡分泌的,請(qǐng)將下列表格填寫完整。

序號(hào)

預(yù)期檢測(cè)結(jié)果

結(jié)論

兩組檢測(cè)結(jié)果一致

胰島素只存在 分泌途徑

甲組檢測(cè)結(jié)果: ;乙組檢測(cè)結(jié)果:

胰島素只存在組成型分泌途徑

兩組檢測(cè)結(jié)果在坐標(biāo)系中用柱形圖表示

胰島素存在兩條分泌途徑

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