假設(shè)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生交換,其結(jié)果是染色體重組,即組成基因有新組合的染色體,一次交換會(huì)產(chǎn)生多少重組的染色體?


  1. A.
    1
  2. B.
    2
  3. C.
    3
  4. D.
    4
B
交換是在一對(duì)同源染色體之間進(jìn)行的,通常每一次交換只涉及兩個(gè)非姐妹染色單體之間的片段互換。減數(shù)分裂完成后,這~對(duì)同源染色體的4個(gè)染色單體各被分到不同的配子中。這4個(gè)染色體有兩個(gè)是原組,沒有發(fā)生交換;有兩個(gè)是重組,發(fā)生了交換。因此答案B是正確的。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:高一生物 第三單元 遺傳與變異的分子基礎(chǔ) 3.2.6人類遺傳。ㄖ袌D版必修2) 題型:071

人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因),F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為+--,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為++,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-。

請(qǐng)問:

(1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?

(2)假設(shè)在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的配對(duì)和分離是正常的,請(qǐng)?jiān)谙聢D中A~G處填寫上述過程中未發(fā)生正常分離一方親本的基因型(用+、-表示)。

(3)21三體綜合征個(gè)體細(xì)胞中,21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí),它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在________中。

(4)能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合征?請(qǐng)說明其依據(jù)。

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科目:高中生物 來源: 題型:

假設(shè)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生交換,其結(jié)果是染色體重組,即組成基因有新組合的染色體,一次交換會(huì)產(chǎn)生多少重組的染色體?

A  1    B  2    C  3    D  4

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科目:高中生物 來源: 題型:

假設(shè)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生交換,其結(jié)果是染色體重組,即組成基因有新組合的染色體,一次交換會(huì)產(chǎn)生多少重組的染色體?

    A.1              B.2              C.3              D.4

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年重慶市“名校聯(lián)盟”高三第二次聯(lián)考理綜生物部分(解析版) 題型:綜合題

(20分)包括I、II兩小題,請(qǐng)按要求作答:

I.(10分)某同學(xué)以菜花為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn),步驟如下:

步驟一:稱取30g菜花,去梗取花,切碎。

步驟二:將碎菜花放入研缽中,倒入10mL研磨液,充分研磨10min。

步驟三:在漏斗中墊上濾紙,將菜花研磨液過濾到燒杯中。在冰箱中放置幾分鐘,取上清液。

步驟四:將一倍體積的上清液倒入兩倍體積的某溶液中,并用玻璃棒緩緩、輕輕地?cái)嚢枞芤骸⑿鯛钗锢p繞在玻璃棒上。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)請(qǐng)指出并改正該同學(xué)上述實(shí)驗(yàn)操作中的一處錯(cuò)誤:__________       ___ ________。

(2)步驟二的目的是使菜花細(xì)胞破碎,釋放并溶解DNA,加入的研磨液的主要成分是____                   。

(3)步驟四中所用“兩倍體積的某溶液”為_______   _________,該溶液達(dá)到提取出含雜質(zhì)較少的DNA的目的。需“緩緩、輕輕地”攪拌溶液的原因是____________  _____。

(4)鑒定步驟四所得絮狀物是DNA的實(shí)驗(yàn)原理是                                 

_________________________                                            _

II.(10分)甲圖為人的性染色體簡圖,X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),該部分基因不互為等位。乙圖為某種遺傳病系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)人類的血友病基因位于甲圖中的_____    _____片段。

(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,x和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的____________片段。

(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________片。

(4)假設(shè)控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因A與a(完全顯性)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段,那么這對(duì)相對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例說明。

_______                                                                 _

_____________________                                         _________ 。

(5)假設(shè)某物質(zhì)只有在兩個(gè)顯性基因同時(shí)存在時(shí)才能合成,基因(G、g)位于Ⅰ片段上,另一對(duì)等位基因(E、e)位于一對(duì)常染色體上。兩個(gè)不能合成該物質(zhì)的親本雜交,子一代均能合成該物質(zhì),子二代中能合成該物質(zhì)與不能合成該物質(zhì)的比例為9:7,則兩個(gè)親本的基因型為                                             。

 

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