(6分)下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的載體-pBR322質(zhì)粒,Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tetr表示四環(huán)素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中,將使該基因失活,而不再具有相應(yīng)的抗性。為了檢查載體是否導入原本沒有Ampr和Tetr的大腸桿菌,將大腸桿菌培養(yǎng)在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,得到如圖b的結(jié)果(黑點表示菌落)。再將滅菌絨布按到圖b的培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布平移按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖c的結(jié)果(空圈表示與b對照無菌落的位置)。據(jù)此分析并回答:
(1)pBR322質(zhì)粒的基本組成單位是 。在基因工程中,質(zhì)粒上的Amrr、Tetr稱為 基因。
(2)與圖c空圈相對應(yīng)的圖b中的菌落表現(xiàn)型是 ,由此說明 。
(3)將大腸桿菌培養(yǎng)在含氨芐青霉素、四環(huán)素培養(yǎng)基上的過程,屬于基因工程基本操作中的 步驟,該基因工程中的受體細胞是 。
科目:高中生物 來源:2010-2011學年吉林省實驗中學高二上學期期末質(zhì)量檢測生物試卷 題型:綜合題
下圖(一)為某基因工程中利用的質(zhì)粒筒圖,小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點,ampR為青霉素(抗生素)抗性基因,tctR為四環(huán)素(抗生素)抗性基因,P為啟動因子,T為終止子,ori為復制原點。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點。下圖(二)為幾種酶作用于基因的位置。請回答下列問題:
(1)在基因工程中常用的工具有三種:一是用作切取目的基因的 酶;二是將目的基因與運載體拼接的 酶;三是作為運載體的質(zhì)粒。
(2)將含有目的基因的DNA與經(jīng)特定的酶切后的動載體(質(zhì)粒)進行拼接形成重組DNA,理論上講,重組DNA可能有“ ”、“ ”、“ ”三種,其中有效的(所需要的)基因表達載體是 ,因此需要對這些拼接產(chǎn)物進行分離提純。
(3)利用圖(一)所示的質(zhì)粒拼接形成的3種拼接產(chǎn)物(基因表達載體)與無任何抗藥性的原核宿主細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中,能生長的原核宿主細胞所含有的拼接產(chǎn)物(基因表達載體)是 。
(4)有效的基因表達載體成功導入受體細胞進行表達時,首先需要進行轉(zhuǎn)錄,RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點是圖(一)中的 。在動物基因工程中,將基因表達載體導入受體細胞的常用方法是 。在植物基因工程中,將基因表達載體導入受體細胞的常用方法是 。是因為這種微生物很容易侵染到
中,從而把它的Ti質(zhì)粒上的 轉(zhuǎn)移到受體細胞染色體的DNA上。
(5)在基因工程中,作用于圖(二)所示a位置的酶是 ;作用于b位置的酶是
。
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科目:高中生物 來源:2010年上海市虹口區(qū)高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題
(8分)下圖(一)為某基因工程中利用的質(zhì)粒簡圖,小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點,ampR為青霉素(抗生素)抗性基因,tctR為四環(huán)素(抗生素)抗性基因。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點。下圖(二)為幾種酶作用于基因的位置。請回答下列問題:
(1)在基因工程中常用的工具有三種:一是用作切取目的基因的 酶;二是將目的基因與運載體拼接的 酶;三是作為運載體的質(zhì)粒。
(2)將含有目的基因的DNA與經(jīng)特定的酶切后的運載體(質(zhì)粒)進行拼接形成重組DNA,理論上講,重組DNA可能有:目的基因-目的基因、目的基因-運載體和運載體-運載體三種,其中有效的(所需要的)重組DNA是 ,因此需要對這些拼接產(chǎn)物進行分離提純。
(3)利用圖(一)所示的質(zhì)粒拼接形成的3種拼接產(chǎn)物(重組DNA)導入無任何抗藥性的原核宿主細胞,并接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中,能生長的原核宿主細胞所含有的拼接產(chǎn)物(重組DNA)是 。含有效的重組基因(目的基因-運載體)的原核宿主細胞在含青霉素的培養(yǎng)基上_________(能/不能)生長。
(4)在動物基因工程中,將重組DNA導入受體細胞的常用方法是 。
(5)圖(二)中,作用于a 位置的酶是 ;作用于b 位置的酶是 。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年重慶南開中學高三12月月考生物卷(解析版) 題型:綜合題
(26分)Ⅰ.科學家從某抗旱植物中得到抗旱基因(R),培育出抗旱轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物。回答下列問題:
(1)在基因工程中,抗旱基因(R)被稱為______!胺肿涌p合針”DNA連接酶按來源不同可分為____________和____________兩類。
(2)如果用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將R基因?qū)朕r(nóng)作物細胞的染色體DNA上,應(yīng)先將R基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的______上,然后再讓該農(nóng)桿菌去感染農(nóng)作物細胞。
(3)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物細胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)可得到轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物植株,該過程的技術(shù)關(guān)鍵是利用含有一定營養(yǎng)和激素的培養(yǎng)基誘導植物細胞先后進行____________。
(4)若得到的抗旱轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物植株的基因類型有甲或乙兩種(R基因的整合位點如下圖,只考慮其中的兩對染色體,且R基因都能正常表達),讓該植株自花傳粉,若子代抗旱植株所占比例為100%,則R基因的整合位點屬于圖______類型。
Ⅱ.圖l是高等動物細胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,圖2是某雄性生物的細胞分裂示意圖,圖3表示圖2生物細胞分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系。請據(jù)圖回答問題:([ ]中填序號或字母,______填文字)
(1)若圖1表示人體骨髓干細胞,則該細胞可能會發(fā)生圖2中[____]細胞所示的分裂現(xiàn)象,星射線的形成與圖1中[ ]__________有關(guān)。
(2)若圖1表示漿細胞,則與抗體形成和分泌有關(guān)的單層膜細胞器是_______(填字母)。含18O的氨基酸在漿細胞內(nèi)的代謝過程中產(chǎn)生了H218O,那么水中的18O最可能來自于氨基酸的______ (填基團)。
(3)若該個體有兩對等位基因(YyRr),分別位于兩對同源染色體上,則圖2中A細胞相對應(yīng)的基因組成可能為____________
(4)基因的自由組合發(fā)生于圖3中的______時期(填羅馬數(shù)字),圖3由III變化為IV應(yīng)于圖2中的細胞變化是______。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年北京市高三第一學期期中測試生物卷(解析版) 題型:綜合題
14分)、某質(zhì)粒上有SalI、HindⅢ、BamHI三種限制酶切割位點,同時還含有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因。利用此質(zhì)粒獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的過程如下圖所示,請回答下列問題。
(1)將抗鹽基因?qū)霟煵菁毎麅?nèi),使煙草植株產(chǎn)生抗鹽性狀,這種新性狀(變異性狀)的來源屬于______ 。
(2)如果將抗鹽基因直接導入煙草細胞,一般情況下,煙草不會具有抗鹽特性,原因是抗鹽基因在煙草細胞中不能復制,也不能______ 。
(3)在構(gòu)建重組質(zhì)粒時,應(yīng)選用______ 和_____ _兩種酶對______ 和_____ _進行切割,以保證重組DNA序列的唯一性。
(4)基因工程中的檢測篩選是一個重要的步驟。為篩選出導入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌,下圖表示運用影印培養(yǎng)法(使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法)檢測基因表達載體是否導入了農(nóng)桿菌。
培養(yǎng)基除了含有細菌生長繁殖必需的成分外,培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有______ 、_____ _。從檢測篩選的結(jié)果分析,含有目的基因的是______ 菌落中的細菌。為了確定抗鹽煙草是否培育成功,既要用放射性同位素標記的______ 作探針進行分子雜交檢測,又要用一定濃度的鹽水澆灌煙草植株從 水平鑒定煙草植株的耐鹽性。
(5)將轉(zhuǎn)入抗鹽基因的煙草細胞培育成完整的植株需要用_______ 技術(shù),愈傷組織經(jīng)______ 進而形成完整植株,此過程除營養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加 。
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科目:高中生物 來源:2012屆吉林省高二上學期期末質(zhì)量檢測生物試卷 題型:綜合題
下圖(一)為某基因工程中利用的質(zhì)粒筒圖,小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點,ampR為青霉素(抗生素)抗性基因,tctR為四環(huán)素(抗生素)抗性基因,P為啟動因子,T為終止子,ori為復制原點。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點。下圖(二)為幾種酶作用于基因的位置。請回答下列問題:
(1)在基因工程中常用的工具有三種:一是用作切取目的基因的 酶;二是將目的基因與運載體拼接的 酶;三是作為運載體的質(zhì)粒。
(2)將含有目的基因的DNA與經(jīng)特定的酶切后的動載體(質(zhì)粒)進行拼接形成重組DNA,理論上講,重組DNA可能有“ ”、“ ”、“ ”三種,其中有效的(所需要的)基因表達載體是 ,因此需要對這些拼接產(chǎn)物進行分離提純。
(3)利用圖(一)所示的質(zhì)粒拼接形成的3種拼接產(chǎn)物(基因表達載體)與無任何抗藥性的原核宿主細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中,能生長的原核宿主細胞所含有的拼接產(chǎn)物(基因表達載體)是 。
(4)有效的基因表達載體成功導入受體細胞進行表達時,首先需要進行轉(zhuǎn)錄,RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點是圖(一)中的 。在動物基因工程中,將基因表達載體導入受體細胞的常用方法是 。在植物基因工程中,將基因表達載體導入受體細胞的常用方法是 。是因為這種微生物很容易侵染到
中,從而把它的Ti質(zhì)粒上的 轉(zhuǎn)移到受體細胞染色體的DNA上。
(5)在基因工程中,作用于圖(二)所示a位置的酶是 ;作用于b位置的酶是
。
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