下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝途徑的部分圖解，根據(jù)圖解回答：

（1）當(dāng)控制酶Ⅰ合成的基因發(fā)生突變后，人的血液中________的含量將會(huì)增加，損害大腦，形成白癡。對(duì)這種個(gè)體如何通過(guò)控制飲食達(dá)到控制病情？________。

（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。該癥狀是由于缺乏酶________。

（3）已知控制酶Ⅰ基因和控制酶Ⅱ的基因在兩對(duì)同源染色體上（假設(shè)控制酶Ⅲ的基因是正常的）。如果一對(duì)正常的夫妻，生下一個(gè)白化白癡的女兒，那么這對(duì)夫妻再生一個(gè)小孩，只患一種病的概率是________；表現(xiàn)型完全正常的概率是________；完全正常且不含致病基因的概率是________。

（4）從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病三者之間的關(guān)系是________。

答案：
解析：

　　（1）苯丙酮酸　控制食物中苯丙氨酸的供應(yīng)量

　�。�2）Ⅵ

　　（3）3／8；　9／16；　1／16。（每格2分，共6分）

　　（4）基因可以通過(guò)控制酶的合成調(diào)控生物體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，從而控制生物體的性狀


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（注：圖解中的①②分別代表不同種類的酶）

（1）人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸，從來(lái)源上分應(yīng)屬于＿＿＿＿＿＿氨基酸。

（2）若CFTR蛋白是由n個(gè)氨基酸通過(guò)縮合形成的m條肽鏈的蛋白質(zhì)。該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行縮合的場(chǎng)所是＿＿＿＿＿＿，該過(guò)程在遺傳學(xué)上稱為＿＿＿＿＿。該蛋白質(zhì)在徹底水解過(guò)程中共需要消耗＿＿＿＿個(gè)水分子。若CFTR蛋白分子結(jié)構(gòu)異常，會(huì)導(dǎo)致一種囊性纖維病，究其原因是編碼該蛋白質(zhì)基因中，缺失了＿＿＿個(gè)堿基對(duì)，從而導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸。

（3）老年人頭發(fā)變白，其直接原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，而造成白化病的根本原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）通過(guò)以上分析可知，基因、蛋白質(zhì)、性狀之間有什么關(guān)系？

＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過(guò)程的部分圖解，根據(jù)圖解所做的分析正確的是（     ）

   

A．基因1、2、3中任何一個(gè)基因發(fā)生突變都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而形成的白化病

B．如果一對(duì)患白化病的夫妻，如果沒有基因突變，則他們的后代全部患白化病

C．基因1和4可能是等位基因，基因4從根本上是基因1突變來(lái)的

D．酶1催化的反應(yīng)是脫氨基作用，酪氨酸是非必需氨基酸

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年遼寧五校聯(lián)考上期期末考試高三生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑（若酶①缺乏，苯丙酮酸積累過(guò)多會(huì)引起苯丙酮尿癥；已知人體內(nèi)酪氨酸只能來(lái)自苯丙氨酸）。有關(guān)分析不正確的是：

A．酶③缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化病

B．尿黑酸在人體內(nèi)積累過(guò)多積累，可能與酶②的缺乏有關(guān)

C．可以通過(guò)減少酪氨酸的攝入量來(lái)輔助治療苯丙酮尿癥

D．對(duì)于苯丙酮尿癥患者來(lái)說(shuō)，酪氨酸為必需氨基酸

 

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科目：高中生物 來(lái)源：月考題 題型：讀圖填空題

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問題。
(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少_________，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷１奖嵩隗w內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)對(duì)嬰兒的________造成不同程度的損害，使智力低下，且患者尿味異樣。
(2)如果一對(duì)患白化病的夫妻(酶1基因均正常)生了8個(gè)小孩都是正常的，患白化病最可能的根本原因是______________。由此可見，基因與性狀間并非簡(jiǎn)單的_____關(guān)系。
(3)若在其它條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患_________癥。
(4)從以上實(shí)例可以看出，基因通過(guò)控制__________來(lái)控制_________，進(jìn)而控制生物體的性狀。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問題。

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少________，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷１奖嵩隗w內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)對(duì)嬰兒的________________造成不同程度的損害，使其智力低下，且患者尿味異樣。

(2)如果一對(duì)患白化病的夫妻(酶 ①基因均正常)生了8個(gè)小孩都是正常的，最可能的根本原因是_____________________________________________________________________。由此可見，基因與性狀間并非簡(jiǎn)單的線性關(guān)系。

(3)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患________癥。

(4)從以上實(shí)例可以看出，基因通過(guò)控制________來(lái)控制________，進(jìn)而控制生物體的性狀。

 

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