鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會(huì)輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是


  1. A.
    Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異
  2. B.
    Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4
  3. C.
    若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為1/4
  4. D.
    此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常
BC
試題分析：設(shè)患病基因是a，據(jù)圖分析，Ⅱ4的基因型為aa,Ⅱ5的基因型為Aa, 遺傳信息傳遞都是基因分離定律，故A錯(cuò)。Ⅱ5的基因型為Aa, Ⅱ6基因型為AA，后代為1AA(正常)：1Aa（患�。�，故生正常男孩的概率1/2×1/2=1/4，故B正確。設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎，則Ⅱ5的基因型為AaXBXb, Ⅱ6基因型為AAXBY,生一個(gè)只患一種病的男孩:1,AaXBY概率為：1/2×1/4=1/8,2，AAXbY概率為1/2×1/4=1/8,故生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為1/8+1/8=1/4，故C正確。此病產(chǎn)生的直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，根本原因是基因突變，故D錯(cuò)。
考點(diǎn)：本題考查遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力；遺傳圖譜分析能力。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因?yàn)?和7曾生下一個(gè)患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）從上圖可知，某個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正常基因顯示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2012屆浙江省蒼南縣靈溪二高高三第二次月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，病人不能產(chǎn)生正常的血細(xì)胞。在缺氧的條件下，病人紅細(xì)胞變形為鐮刀狀，失去運(yùn)輸氧氣的能力�，F(xiàn)在要用造血干細(xì)胞移植技術(shù)來治療此病人，你認(rèn)為最佳的醫(yī)治方案是（  ）

A．將符合要求的造血干細(xì)胞移入病人的造血系統(tǒng)
B．將符合要求的造血干細(xì)胞直接植入病人的循環(huán)系統(tǒng)
C．將符合要求的造血干細(xì)胞植入病人血液
D．將符合要求的紅細(xì)胞植入病人的血液和造血系統(tǒng)

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科目：高中生物 來源：2014學(xué)年高一生物人教版必修二期末練習(xí)卷B（解析版） 題型：選擇題

鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會(huì)輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是（??? ）

A．Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異

B．此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4

D．若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為1/4

 

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東揭陽一中、潮州金山中學(xué)高三上期期中生物卷（解析版） 題型：選擇題

鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病

癥狀，但癥狀會(huì)輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是

A．Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異

B．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4

C．若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為1/4

D．此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

 

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