鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現(xiàn)患病

癥狀,但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜,有關(guān)敘述正確的是

A.Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異

B.Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4

C.若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者,Ⅱ6色覺正常,則他們生一個只患一種病的男孩的概率為1/4

D.此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

 

【答案】

BC

【解析】

試題分析:設(shè)患病基因是a,據(jù)圖分析,Ⅱ4的基因型為aa,Ⅱ5的基因型為Aa, 遺傳信息傳遞都是基因分離定律,故A錯。Ⅱ5的基因型為Aa, Ⅱ6基因型為AA,后代為1AA(正常):1Aa(患。噬D泻⒌母怕1/2×1/2=1/4,故B正確。設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎,則Ⅱ5的基因型為AaXBXb, Ⅱ6基因型為AAXBY, 生一個只患一種病的男孩:1,AaXBY概率為:1/2×1/4=1/8,2,AAXbY概率為1/2×1/4=1/8,故生一個只患一種病的男孩的概率為1/8+1/8=1/4,故C正確。此病產(chǎn)生的直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,根本原因是基因突變,故D錯。

考點(diǎn):本題考查遺傳病相關(guān)知識,意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力;遺傳圖譜分析能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病,已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB或Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb,該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖,因?yàn)?和7曾生下一個患病男孩,為了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于__染色體上,屬于__性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是________。

(2)從上圖可知,某個位點(diǎn)的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失,正;蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點(diǎn),突變基因上只有2個酶切位點(diǎn)。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交,經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜,正常基因顯示__條帶譜,突變基因顯示__條帶譜。

(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型,判斷其是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎兒有________(寫數(shù)字)。

(4)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,其孩子患該病的概率為____。

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科目:高中生物 來源:2012屆浙江省蒼南縣靈溪二高高三第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,病人不能產(chǎn)生正常的血細(xì)胞。在缺氧的條件下,病人紅細(xì)胞變形為鐮刀狀,失去運(yùn)輸氧氣的能力。現(xiàn)在要用造血干細(xì)胞移植技術(shù)來治療此病人,你認(rèn)為最佳的醫(yī)治方案是(  )

A.將符合要求的造血干細(xì)胞移入病人的造血系統(tǒng)
B.將符合要求的造血干細(xì)胞直接植入病人的循環(huán)系統(tǒng)
C.將符合要求的造血干細(xì)胞植入病人血液
D.將符合要求的紅細(xì)胞植入病人的血液和造血系統(tǒng)

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科目:高中生物 來源:2014學(xué)年高一生物人教版必修二期末練習(xí)卷B(解析版) 題型:選擇題

鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現(xiàn)患病癥狀,但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜,有關(guān)敘述正確的是(??? )

A45的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異

B.此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

C56生正常男孩的概率為1/4

D.若5同時為紅綠色盲攜帶者,6色覺正常,則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/4

 

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現(xiàn)患病癥狀,但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜,有關(guān)敘述正確的是


  1. A.
    4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異
  2. B.
    5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4
  3. C.
    若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者,Ⅱ6色覺正常,則他們生一個只患一種病的男孩的概率為1/4
  4. D.
    此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

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