Question

【題目】自1981年Evans和Kaufman首次成功分離小鼠ES細(xì)胞，國(guó)內(nèi)外研究人員已在倉(cāng)鼠、大鼠、鬼、豬、恒河猴以及人類(lèi)都分離獲得了ES細(xì)胞。ES細(xì)胞不僅可以作為體外研究細(xì)胞分化和發(fā)育調(diào)控機(jī)制的模型，而且還可以作為一種載體，將通過(guò)同源重組產(chǎn)生的基因組的定點(diǎn)突變導(dǎo)入個(gè)體，更重要的是，ES細(xì)胞將會(huì)給人類(lèi)移植醫(yī)學(xué)帶來(lái)一場(chǎng)革命。如圖為利用小鼠胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）進(jìn)行疾病治療的相關(guān)研究圖解。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）致癌基因通過(guò)a、c、d等過(guò)程最終在宿主細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱(chēng)為__________，使用PCR技術(shù)擴(kuò)增致癌基因時(shí)，在PCR反應(yīng)體系中需添加的物質(zhì)除了緩沖液、致癌基因模板，四種脫氧核苷酸原料、ATP、過(guò)量的引物，還需要添加___________。若對(duì)一個(gè)含致癌基因的DNA擴(kuò)增n代，則需消耗___________對(duì)引物。

（2）ES細(xì)胞除可取自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)外，還可取自___________，過(guò)程b需要在培養(yǎng)液中加入___________，可誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類(lèi)型的組織細(xì)胞分化，再進(jìn)行細(xì)胞移植以治療相應(yīng)的疾病。但要治療人類(lèi)因胰島素B受損，胰島素素分泌不足引起的I型糖尿病，卻不能通過(guò)移植該胰島B細(xì)胞，理由是_____________________。

（3）b過(guò)程體現(xiàn)了ES細(xì)胞在功能上具有___________的特點(diǎn)。圖中b、c和d都屬于胚胎工程的技術(shù)手段，胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物的________________所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)。

Answer 1

【答案】轉(zhuǎn)化 熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶） 2n1 桑椹胚和原始性腺 分化誘導(dǎo)因子 ES細(xì)胞來(lái)自于小鼠，（組織相容性抗原不同）存在免疫排斥反應(yīng) 發(fā)育的全能性 早期胚胎或配子

【解析】

分析題圖：a表示將致癌基因?qū)�入小鼠的胚胎干�?xì)胞，b表示胚胎干細(xì)胞分化形成各種細(xì)胞，c表示利用早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)獲得早期胚胎，d表示胚胎移植技術(shù)，最終獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。

（1）致癌基因通過(guò)a、c、d等過(guò)程最終在宿主細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)化；PCR技術(shù)擴(kuò)增致癌基因需要緩沖液、致癌基因模板，四種脫氧核苷酸原料、ATP、過(guò)量的引物和Taq酶；由于原DNA分子的兩條脫氧核苷酸單鏈不需要引物，因此對(duì)一個(gè)含基因B的DNA擴(kuò)增n代，則共需消耗 2n-1對(duì)引物。

（2）ES細(xì)胞可取自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或早期胚胎的原始性腺或桑椹胚中；過(guò)程b是對(duì)ES細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化，所以需要加入分化誘導(dǎo)因子，誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類(lèi)型的組織細(xì)胞分化；ES細(xì)胞來(lái)自于小鼠，如果移植至人體則可能導(dǎo)致免疫排斥反應(yīng)。
（3）b過(guò)程體現(xiàn)了ES細(xì)胞在功能上具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，即具有發(fā)育全能性的特點(diǎn)。圖中b、c和d都屬于胚胎工程的技術(shù)手段，胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物的早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)。