色盲為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是
[     ]
A．色盲患者男性多于女性
B．母親色盲，兒子一定色盲
C．父親色盲，女兒可能是色盲
D．父母都不色盲，子女一定不色盲
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：高中生物奧林匹克競(jìng)賽輔導(dǎo)訓(xùn)練之遺傳的基本定律 題型：選擇題

人類的紅綠色盲是一種X染色體連鎖隱遺傳病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7％，從理論上推斷，女性的發(fā)病率應(yīng)為多少

       A．3.5％               B．1.75％             C．0.49％             D．0.25％

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

右圖為甲遺傳病（基因用A—a表示）和色盲（基因用B—b表示）的家族系譜圖。請(qǐng)回答：

（1）甲遺傳病為       （�；騒）染色體上的          （隱或顯性）遺傳病。

（2）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型

Ⅲ10_________；Ⅲ11_________。

（3）Ⅲ10與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲遺傳病孩子的概率為_(kāi)________，生育一個(gè)患色盲孩子的概率為_(kāi)________，同時(shí)患兩種病的概率為_(kāi)________，只患甲遺傳病的概率為_(kāi)________，只患色盲的概率為_(kāi)________，只患一種病的概率為_(kāi)________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

 

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于________(常、X、Y)染色體上，是________(顯、隱)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是________。

(3)如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5號(hào)無(wú)乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因。5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是________，同時(shí)患兩種病的概率是________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：天津期末題 題型：讀圖填空題

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家族患色盲。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)乙家族遺傳病的致病基因位于____________(填“�！薄癤”或“Y”)染色體上，是____________(填“顯”或“隱”)性遺傳。
(2)乙家族中表現(xiàn)正常，但肯定是致病基因攜帶者的是______________。
(3)如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是表現(xiàn)正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5號(hào)無(wú)乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因。5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是__________，同時(shí)患兩種病的概率是___________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家族患色盲。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于　　　　(填“常”、“X”或“Y”)染色體上，是　　　(填“顯”或“隱”)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是　　　　　　　　。

(3)如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是　　　　。

(4)已知5號(hào)無(wú)乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因。5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是　　　　，同時(shí)患兩種病的概率是　　　　。

 

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