如圖為某種遺傳病調(diào)查的一個(gè)家庭成員的情況，為了進(jìn)一步確認(rèn)5號(hào)個(gè)體致病基因的來(lái)源，對(duì)其父母進(jìn)行了DNA分子檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)1、2號(hào)個(gè)體都不攜帶此致病基因。那么，5號(hào)致病基因的來(lái)源及其基因型（用B、b表示）最可能是


  1. A.
    基因突變，Bb
  2. B.
    基因重組，BB
  3. C.
    染色體變異，bb
  4. D.
    基因突變或基因重組，Bbb
A
因圖示中1、2號(hào)個(gè)體不攜帶此致病基因，所以5號(hào)個(gè)體的致病基因只能是基因突變形成的；假如為隱性突變，需兩個(gè)基因同時(shí)突變，且受精后才能發(fā)育成5，這種可能性極小，故應(yīng)為顯性突變的可能性最大。
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：金考卷百校聯(lián)盟系列　全國(guó)著名重點(diǎn)中學(xué)領(lǐng)航高考沖刺試卷、生物（山東專用） 題型：013

如圖是就某種遺傳病調(diào)查一個(gè)家庭成員的情況，為了進(jìn)一步確認(rèn)5號(hào)個(gè)體致病基因的來(lái)源，對(duì)其父母進(jìn)行了DNA分子檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)1、2號(hào)個(gè)體都不攜帶此致病基因，那么，5號(hào)個(gè)體致病基因的來(lái)源及7號(hào)個(gè)體為雜合體的可能性是

[　　]

A．基因突變0

B．基因重組50％

C．染色體變異25％

D．基因突變或基因重組100％

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為某種遺傳病調(diào)查的一個(gè)家庭成員的情況，為了進(jìn)一步確認(rèn)5號(hào)個(gè)體致病基因的來(lái)源，對(duì)其父母進(jìn)行了DNA分子檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)1、2號(hào)個(gè)體都不攜帶此致病基因。那么，5號(hào)致病基因的來(lái)源及其基因型（用B、b表示）最可能是

?

A.基因突變，Bb                           B.基因重組，BB?

C.染色體變異，bb                         D.基因突變或基因重組，Bbb

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

16．.如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據(jù)圖所作出的下列分析正確的是（      ）

A．據(jù)圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性

B．如果調(diào)查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式

C．只有通過(guò)基因診斷才能確定圖中個(gè)體1和個(gè)體3患遺傳病

D．圖中個(gè)體4與正常女性結(jié)婚，后代中不會(huì)出現(xiàn)該遺傳病患者

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆陜西省長(zhǎng)安一中高三第二次質(zhì)量檢測(cè)生物試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過(guò)程中，需配制培養(yǎng)基（液）。合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的          ，以保證細(xì)胞正常的分裂和生長(zhǎng)。為了防止培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量           。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用細(xì)胞分裂       期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、a表示）。請(qǐng)根據(jù)圖乙，分析并回答下列問(wèn)題：

①該遺傳病的遺傳方式是                                     。
②若III-7與III-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為              。
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳��？    。理由是               。

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