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科目：高中生物 來源：2012-2013學年海南省高三第五次月考生物試卷 題型：綜合題

圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是，②發(fā)生的場所是；β鏈堿基組成為。

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀 (會或不會)發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為；判斷的依椐為。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常，影響正常功能，說明基因通過控制；該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有和有害性特點。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為；若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為。

⑸假設某地區(qū)人群中10000人當中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是（用分數表示）。

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（10分）圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發(fā)生的時期是________________________，②發(fā)生的場所是___________。

（2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。

（3）甲病的遺傳屬于_______________遺傳；乙病屬于_______________遺傳。

（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為__________。

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圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史，Ⅰ－4不含致病基因。試回答（甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因分別用A與a、B與b表示）：

（1）圖1中①發(fā)生的時期是。

（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否會改變？（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG），原因是。

（3）控制甲病的基因屬于性基因；乙病屬于染色體上的基因控制的遺傳病。

（4）據圖推知III－2的基因型為、III－3的基因型為。

（5）若III－2與III－3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性為；M同時患兩種病且又是女孩的可能性為；若M已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則M正常的可能性為。

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下圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。圖2是對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{查后得到的遺傳系譜圖（調查發(fā)現Ⅰ一4的家族中沒有乙病史，控制甲、乙兩種遺傳病的基因及其等位基因分別用A與a、B與b表示）。請據圖回答：

（1）圖1中①發(fā)生的時期是____________，②發(fā)生的場所是____________。

（2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否會改變?_______，原因是________________________________________________________。

（3）甲病的遺傳屬于_______性遺傳；乙病屬于_________染色體上的基因控制的遺傳病。

（4）若Ⅲ一2與Ⅲ一3婚配，其后代（U）患甲病的可能性為____________；U同時患兩種病且又是女孩的可能性為____________；若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為__________。

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27.（11分）圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是，②發(fā)生的場所是；β鏈堿基組成為。

⑵若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀 (會或不會)發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為；判斷的依椐為。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常，影響正常功能，說明基因通過控制；該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有和有害性特點。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為；若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為。

⑸假設某地區(qū)人群中10000人當中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是（用分數表示）。

鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病原因，從分子水平解釋是