6.用打孔器打出6塊濾紙小圓片編號C1-C6,浸在一塊點樣瓷板6個凹穴(C1-C6,凹穴中滴加等量相應的溶液)中一段時間,用鑷子將小圓片放在同一淀粉瓊脂培養(yǎng)基上的不同位置,37℃孵育30min,倒入碘液1min后洗去碘液,觀察培養(yǎng)基上相應位置是否產(chǎn)生透明圈(一圈不產(chǎn)生藍黑色的范圍),結果如下表所示,對該實驗分析不正確的是( )
編號 | 所加溶液 | 實驗現(xiàn)象 |
C1 | 綠豆淀粉酶提取液 | 透明圈直徑較小 |
C2 | 稀鹽酸 | 無透明圈 |
C3 | 稀碳酸鈉溶液 | 無透明圈 |
C4 | 綠豆淀粉酶提取液+1滴稀鹽酸 | 透明圈直徑很小 |
C5 | 綠豆淀粉酶提取液+1滴稀碳酸鈉溶液 | 透明圈直徑最大 |
C6 | 蒸餾水 | 無透明圈 |
A.該實驗的目的是探究PH對綠豆淀粉酶活性的影響
B.C 4、C5和實驗組,C1和C 2、C 3、C 6均為對照組
C.該實驗說明綠豆淀粉酶在堿性環(huán)境中活性較高
D.若在C 4凹穴中再滴加2滴稀碳酸鈉溶液后重復該實驗,實驗結果與C5相同
科目:高中生物 來源: 題型:
用打孔器打出6塊濾紙小圓片編號C1-C6,浸在一塊點樣瓷板6個凹穴(C1-C6,凹穴中滴加等量相應的溶液)中一段時間,用鑷子將小圓片放在同一淀粉瓊脂培養(yǎng)基上的不同位置,37℃孵育30min,倒入碘液1min后洗去碘液,觀察培養(yǎng)基上相應位置是否產(chǎn)生透明圈(一圈不產(chǎn)生藍黑色的范圍),結果如下表所示,對該實驗分析不正確的是( )
編號 | 所加溶液 | 實驗現(xiàn)象 |
C1 | 綠豆淀粉酶提取液 | 透明圈直徑較小 |
C2 | 稀鹽酸 | 無透明圈 |
C3 | 稀碳酸鈉溶液 | 無透明圈 |
C4 | 綠豆淀粉酶提取液+1滴稀鹽酸 | 透明圈直徑很小 |
C5 | 綠豆淀粉酶提取液+1滴稀碳酸鈉溶液 | 透明圈直徑最大 |
C6 | 蒸餾水 | 無透明圈 |
A.該實驗的目的是探究PH對綠豆淀粉酶活性的影響
B.C 4、C5和實驗組,C1和C 2、C 3、C 6均為對照組
C.該實驗說明綠豆淀粉酶在堿性環(huán)境中活性較高
D.若在C 4凹穴中再滴加2滴稀碳酸鈉溶液后重復該實驗,實驗結果與C5相同
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年陜西西安中學高三上期第三次質量檢測生物卷(解析版) 題型:選擇題
用打孔器打出6塊濾紙小圓片編號C1-C6,浸在一塊點樣瓷板6個凹穴(C1-C6,凹穴中滴加等量相應的溶液)中一段時間,用鑷子將小圓片放在同一淀粉瓊脂培養(yǎng)基上的不同位置,37℃孵育30min,倒入碘液1min后洗去碘液,觀察培養(yǎng)基上相應位置是否產(chǎn)生透明圈(不產(chǎn)生藍黑色的范圍),結果如下表所示,對該實驗分析不正確的是
編號sj.fjjy.org |
所加溶液 |
實驗現(xiàn)象 |
C1 |
綠豆淀粉酶提取液 |
透明圈直徑較小 |
C2 |
稀鹽酸 |
無透明圈 |
C3 |
稀碳酸鈉溶液 |
無透明圈 |
C4 |
綠豆淀粉酶提取液+1滴稀鹽酸 |
透明圈直徑很小 |
C5 |
綠豆淀粉酶提取液+1滴稀碳酸鈉溶液 |
透明圈直徑最大 |
C6 |
蒸餾水 |
無透明圈 |
A.該實驗的目的是探究PH對綠豆淀粉酶活性的影響
B.C 4、C5為實驗組,C1和C 2、C 3、C 6均為對照組
C.該實驗說明綠豆淀粉酶在堿性環(huán)境中活性較高
D.若在C 4凹穴中再滴加2滴稀碳酸鈉溶液后重復該實驗,實驗結果與C5相同
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
編號sj.fjjy.org | 所加溶液 | 實驗現(xiàn)象 |
C1 | 綠豆淀粉酶提取液 | 透明圈直徑較小 |
C2 | 稀鹽酸 | 無透明圈 |
C3 | 稀碳酸鈉溶液 | 無透明圈 |
C4 | 綠豆淀粉酶提取液+1滴稀鹽酸 | 透明圈直徑很小 |
C5 | 綠豆淀粉酶提取液+1滴稀碳酸鈉溶液 | 透明圈直徑最大 |
C6 | 蒸餾水 | 無透明圈 |
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
下面是探究pH對淀粉酶活性影響的實驗:
【實驗原理】將浸在不同pH淀粉酶溶液中的圓濾紙片放在淀粉瓊脂培養(yǎng)基上,圓紙片上的酶會催化它周圍的淀粉分解,放置30 min后將碘液倒在培養(yǎng)基上,如果pH合適,圓紙塊四周便會出現(xiàn)一圈不產(chǎn)生藍黑色的范圍(清晰區(qū)),表示該處的淀粉已被完全分解為麥芽糖。酶活性越高,被分解的淀粉便越多,而所觀察到的清晰區(qū)就越大,越清晰。本實驗用的淀粉酶從綠豆中提取!
【實驗步驟】
(一)將10顆綠豆浸在水中約2d后,置于研缽中除去種皮,加入2mL蒸餾水將綠豆研磨成勻漿,過濾后獲得 ① 提取液;
(二)取1塊點樣瓷板,選取其中6個凹穴分別編號為C1~C6,按下表所列,向相應編號的凹穴中滴加相應溶液(見圖1);
編號 | 所加溶液 | 狀況 |
C1 | 蒸餾水 | ② |
C2 | 稀鹽酸 | 無酶的酸性介質 |
C3 | 稀碳酸鈉溶液 | 無酶的堿性介質 |
C4 | 淀粉酶提取液 | 酶處于中性介質 |
C5 | 酶提取液十稀鹽酸 | 酶處于酸性介質 |
C6 | ③ | 酶處于堿性介質 |
(三)用打孔器打出6塊濾紙小圓片,分別編號為C1~C6,將濾紙浸在相應凹穴的溶液中,用鑷子將浸潤的小圓片放在淀粉瓊脂培養(yǎng)基上,37℃放置30min(見圖2);
(四)將碘液倒入培養(yǎng)皿內,旋轉約l min后,用自來水緩緩地沖去淀粉瓊脂培養(yǎng)基上多余的碘液;
(五)觀察培養(yǎng)基表面并度量和比較各清晰區(qū)的直徑,記錄各區(qū)的清晰度!
【實驗結果】C1觀察不到清晰區(qū);C2 C3觀察 ④ ;含純酶提取液C4和處于酸性介質的酶提取液C5觀察到所產(chǎn)生的清晰區(qū)的直徑;含處于堿性介質的酶提取液的濾紙片C6觀察到清晰區(qū)直徑最大。
請完成實驗設計,并回答相關問題:
(1)補全實驗步驟:①________________ ;②________________;③________________ !
(2)補全實驗結果:④________________ 。
(3)本實驗中設置的對照組是:________________ (填編號),目的是________________ 。
(4)分析實驗結果,結論是________________ 。
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