【題目】碗豆子葉的黃色(Y),圓粒種子(R)均為顯性。讓親本為純種的黃圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,分析如下問(wèn)題:
(1)F1自交得F2,F(xiàn)2中表現(xiàn)型共有____________種,其中不同于雙親的占____________,基因型共有____________種,F(xiàn)2中的純合子基因型有____________種。
(2)讓F1的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交后代的性狀比是____________。
(3)若兩親本豌豆雜交的F1表型如下圖。則親本的基因型是:___________和___________。
【答案】 4 9 6/16 4 1:1:1:1 YyRr yyRr
【解析】試題分析:本題考查自由組合定律,考查自由組合定律的應(yīng)用,解答此類題目,應(yīng)熟記兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)用“分合”的思想解決自由組合問(wèn)題。
(1)純種的黃圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,F1自交得F2,F(xiàn)2中表現(xiàn)型共有4種,黃色圓粒∶黃色皺粒∶綠色圓粒∶綠色皺粒=9∶3∶3∶1,其中不同于雙親的黃色皺粒和綠色圓粒占3/16+3/16=6/16,基因型共有9種, F2中的純合子基因型有YYRR、YYrr、yyRR、yyrr4種。
(2)讓F1的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,后代的性狀比是黃色圓粒∶黃色皺!镁G色圓!镁G色皺粒=1∶1∶1∶1。
(3)考慮種子形狀,根據(jù)后代圓粒與皺粒之比為3∶1,可推斷雙親均為Rr。考慮子葉顏色,根據(jù)后代黃色與綠色之比為1∶1,基因型為Yy和yy,則親本的基因型是YyRr 、yyRr。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】有關(guān)圖示4個(gè)家系的敘述中正確的是
A. 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B. 肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁
C. 家系甲中,這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4
D. 家系丙中,女兒一定是雜合子
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)病毒的敘述,正確的是
A. 病毒和其他生物一樣,也具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)
B. 一種病毒一般可以同時(shí)感染動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞
C. 病毒的繁殖只在宿主的活細(xì)胞中進(jìn)行
D. 在人工配置的培養(yǎng)基上就能培養(yǎng)病毒
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】研究人員對(duì)珍珠貝(2n)有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài),數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析,圖1為其細(xì)胞分裂某一時(shí)期的示意圖(僅表示部分染色體)。圖2中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖1中細(xì)胞分裂的方式和時(shí)期是__________,它屬于圖2中類型_________的細(xì)胞。
(2)圖2中的細(xì)胞類型由c變化為b的過(guò)程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是______________________。
(3)若某細(xì)胞屬于類型e,取自卵巢,那么該細(xì)胞的名稱是____________;若某細(xì)胞屬于類型c,取自精巢,沒(méi)有同源染色體,那么該細(xì)胞的名稱是_______________。
(4)若類型b、d、e的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,那么三者出現(xiàn)的先后順序是_____________。減數(shù)分裂形成的配子中,染色體組成的多樣性主要是由于______________________。
(5)在圖2的5種細(xì)胞類型中,一定具有同源染色體的細(xì)胞類型有_______________。
(6)著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖2中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型,其轉(zhuǎn)變的具體情況有__________(用圖中字母表述)。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問(wèn),判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)?/span>A,隱性基因?yàn)?/span>a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)?/span>B,隱性基因?yàn)?/span>b),她有一個(gè)年齡相差不多,患21 三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示),請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:
(1)甲病是 (答“顯”或“隱”)性遺傳病,乙病的致病基因位于 (答“常”或“性”染色體上。
(2)丈夫的基因型是 。
(3)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是 。
(4)21三體綜合征可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞或 的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】細(xì)胞衰老是一種正常生命現(xiàn)象。人的細(xì)胞在衰老過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)的變化是
A. 細(xì)胞內(nèi)色素減少 B. 細(xì)胞內(nèi)有些酶的活性降低
C. 細(xì)胞膜通透性功能改變,使物質(zhì)運(yùn)輸功能加快 D. 細(xì)胞內(nèi)水分增多
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下面為某生物體內(nèi)相互關(guān)聯(lián)的三個(gè)分子的部分結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)圖認(rèn)為分子2為RNA,下面所述的理由,不確切的是
A. 作為蛋白質(zhì)合成的模板
B. 其堿基序列與DNA分子的模板鏈堿基互補(bǔ)
C. 為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,呈單鏈結(jié)構(gòu)
D. 含尿嘧啶核糖核苷酸不含胸腺嘧啶脫氧核苷酸
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