某地一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(各世代均正常),偶生一體表具長(zhǎng)毛的男孩(俗稱毛孩),此后發(fā)現(xiàn)所有毛孩與正常女子結(jié)婚,后代中都有50%的毛孩,其性別比約為1:1。試回答:(1)人類體表毛正常對(duì)長(zhǎng)毛為________性。(2)控制毛發(fā)的基因應(yīng)位于________染色體上。(3)這對(duì)正常夫婦所生毛孩的變異,來自于________。(4)如果兩個(gè)毛孩(雙方父母均正常)婚配,其子女中出現(xiàn)毛孩的機(jī)率是_______% 。
答案:隱;常;基因突變;75
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:走向清華北大同步導(dǎo)讀 高中生物(總復(fù)習(xí)) 題型:022

某地一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(各世代均正常),偶爾生一體表具長(zhǎng)毛的男孩(毛孩),以后發(fā)現(xiàn)所有毛孩與正常女子結(jié)婚后代中都有50%的毛孩,其性別比約為1∶1。試回答:

(1)人體表的正常毛對(duì)長(zhǎng)毛為________性,控制長(zhǎng)毛的基因位于________染色體上。

(2)這對(duì)夫婦所生毛孩的變異來自________。

(3)如果兩個(gè)毛孩(雙方父母均正常)婚配,其子女中出現(xiàn)毛孩的幾率是________。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年陜西長(zhǎng)安五校高三第一次模擬考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問題:

資料一:某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)該種遺傳病的遺傳方式是           。

(2)假設(shè)第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的,Ⅱ-3的基因型為AAbb,且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常,則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

(3)在上述假設(shè)的情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為       。

資料二:近日,我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型,患者缺少一條性染色體,并且5號(hào)染色體長(zhǎng)臂出現(xiàn)裂隙,經(jīng)鑒定,該染色體異常核型為世界首報(bào)。

另?yè)?jù)調(diào)查,某外地也有一男子有類似遺傳病,其表現(xiàn)型正常,但其一條14 號(hào)和一條21 號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如下圖1。

減數(shù)分裂時(shí)異常染色體發(fā)生三條染色體會(huì)配對(duì)在一起,如下圖2,配對(duì)的三條染色體中,在分離時(shí),任意配對(duì)的兩條染色體移向一極,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。

請(qǐng)回答下列問題:

(4)觀察異常染色體應(yīng)選擇處于           期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是            。(多選)

A.交換    B.聯(lián)會(huì)   C.螺旋化   D.著絲粒的分裂

(5)圖1所示的變異是           

(6)如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

 

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