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科目:高中生物 來源:走向清華北大同步導(dǎo)讀 高中生物(總復(fù)習(xí)) 題型:022
某地一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(各世代均正常),偶爾生一體表具長(zhǎng)毛的男孩(毛孩),以后發(fā)現(xiàn)所有毛孩與正常女子結(jié)婚后代中都有50%的毛孩,其性別比約為1∶1。試回答:
(1)人體表的正常毛對(duì)長(zhǎng)毛為________性,控制長(zhǎng)毛的基因位于________染色體上。
(2)這對(duì)夫婦所生毛孩的變異來自________。
(3)如果兩個(gè)毛孩(雙方父母均正常)婚配,其子女中出現(xiàn)毛孩的幾率是________。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年陜西長(zhǎng)安五校高三第一次模擬考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問題:
資料一:某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)該種遺傳病的遺傳方式是 。
(2)假設(shè)第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的,Ⅱ-3的基因型為AAbb,且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常,則Ⅲ-1的基因型為 。Ⅱ-2的基因型為 。
(3)在上述假設(shè)的情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為 。
資料二:近日,我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型,患者缺少一條性染色體,并且5號(hào)染色體長(zhǎng)臂出現(xiàn)裂隙,經(jīng)鑒定,該染色體異常核型為世界首報(bào)。
另?yè)?jù)調(diào)查,某外地也有一男子有類似遺傳病,其表現(xiàn)型正常,但其一條14 號(hào)和一條21 號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如下圖1。
減數(shù)分裂時(shí)異常染色體發(fā)生三條染色體會(huì)配對(duì)在一起,如下圖2,配對(duì)的三條染色體中,在分離時(shí),任意配對(duì)的兩條染色體移向一極,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。
請(qǐng)回答下列問題:
(4)觀察異常染色體應(yīng)選擇處于 期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是 。(多選)
A.交換 B.聯(lián)會(huì) C.螺旋化 D.著絲粒的分裂
(5)圖1所示的變異是 。
(6)如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有 種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代 。
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