某地一對表現(xiàn)型正常的夫婦（各世代均正常），偶爾生一體表具長毛的男孩（毛孩），以后發(fā)現(xiàn)所有毛孩與正常女子結(jié)婚后代中都有50%的毛孩，其性別比約為1∶1。試回答：

（1）人體表的正常毛對長毛為________性，控制長毛的基因位于________染色體上。

（2）這對夫婦所生毛孩的變異來自________。

（3）如果兩個毛孩（雙方父母均正常）婚配，其子女中出現(xiàn)毛孩的幾率是________。

答案：
解析：

 （1）隱,常;（2）基因突變;（3）3/4

（1）顯,常;（2）基因突變;（3）3/4


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：022

某地一對表現(xiàn)型正常的夫婦（各世代均正常），偶生一體表具長毛的男孩（俗稱毛孩），此后發(fā)現(xiàn)所有毛孩與正常女子結(jié)婚，后代中都有50％的毛孩，其性別比約為1:1。試回答：(1)人類體表毛正常對長毛為________性。(2)控制毛發(fā)的基因應(yīng)位于________染色體上。(3)這對正常夫婦所生毛孩的變異，來自于________。(4)如果兩個毛孩（雙方父母均正常）婚配，其子女中出現(xiàn)毛孩的機(jī)率是_______％ 。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年陜西長安五校高三第一次模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問題：

資料一：某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。

請回答下列問題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式是           。

（2）假設(shè)第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

（3）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為       。

資料二：近日，我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型，患者缺少一條性染色體，并且5號染色體長臂出現(xiàn)裂隙，經(jīng)鑒定，該染色體異常核型為世界首報。

另據(jù)調(diào)查，某外地也有一男子有類似遺傳病，其表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖1。

減數(shù)分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起，如下圖2，配對的三條染色體中，在分離時，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。

請回答下列問題：

（4）觀察異常染色體應(yīng)選擇處于           期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是            。（多選）

A．交換    B．聯(lián)會   C．螺旋化   D．著絲粒的分裂

（5）圖1所示的變異是            。

（6）如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

 

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